tert-butyl 4-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate

🧪 主要作用：药物研发中间体

1. 合成三氟拉嗪（Trifluoperazine）的前体：
   这个化合物与你上一个问题中的“3-(哌嗪-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺”密切相关。它是合成经典抗精神病药三氟拉嗪过程中的一个重要中间步骤。

• 在药物合成路径中，这个化合物通常需要经过脱保护（去掉叔丁氧羰基，即 Boc 基团）和成盐等化学反应，最终转化为具有药理活性的三氟拉嗪盐酸盐。

2. 构建“哌嗪-苯胺”骨架：
   它的分子结构包含一个哌嗪环连接在一个带有三氟甲基的苯胺上。这种结构在药物化学中非常常见，常用于研发：

• 中枢神经系统药物（如抗精神病药、抗抑郁药）

• 抗肿瘤药物

• 抗感染药物

🔬 结构特点分析

• Boc 保护基（tert-butyl）： 这个基团的作用是在化学合成过程中“保护”哌嗪环上的氮原子，防止它在反应中发生副反应。在合成的最后阶段，这个保护基会被脱除。

• 三氟甲基（CF3）： 这是一个强吸电子基团，能增加分子的脂溶性和代谢稳定性，通常能增强药物与受体的结合能力（这也是三氟拉嗪药效较强的原因之一）。