占诺美林杂质；2414049-88-8 新品

核心价值：以精准基准，筑牢质控防线

产品特性：多维优势，兼顾精准与高效

• 结构确证严谨权威：通过核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）、高分辨质谱（HR-MS）、红外光谱（IR）等多重技术手段完成全面结构确证，清晰界定与占诺美林的结构差异，如杂质7的去甲基化特征、杂质5的亚硝基取代结构等，为杂质特异性检测提供科学依据。

• 纯度把控严苛精准：采用高效液相色谱（HPLC）等多种色谱技术严格质控，主流产品纯度可达95%以上，部分核心杂质纯度更是高达98%-99%，批次间一致性优异，确保实验数据的可靠性与可重复性。

• 理化性能适配检测：针对性优化产品形态，如杂质7的盐酸盐形式，兼具优异的水溶性与酸性条件稳定性，适配水性检测体系；核心杂环的共轭结构使其在紫外区（240-270nm）有强吸收，结合质谱高响应特性，可实现ppb级痕量分析，满足低限度杂质检测需求。

• 供应灵活全场景覆盖：提供10mg、25mg、50mg、100mg等多规格现货供应，支持毫克至克级定制合成，可精准匹配从实验室研发到中试生产的不同阶段需求，现货产品当日发货，高效响应紧急发补需求。

• 质检资料完备规范：每批次产品随货附带详尽的分析报告（COA），包含纯度检测图谱、结构确证数据、稳定性研究结果等全套资料，同时提供物质安全数据表（MSDS），完全满足法规申报的数据完整性要求。

全场景应用：贯穿药物研发全流程

• 药物质量控制：作为标准对照物质，用于占诺美林原料药及制剂中相关杂质的鉴别与定量，精准评估杂质残留水平，确保产品符合质量标准。

• 合成工艺优化：通过监测杂质含量变化，优化甲基化反应条件、规避亚硝化风险等，提升合成工艺的专一性，从源头减少杂质生成，提高产品收率与纯度。

• 稳定性研究支撑：追踪不同储存条件（光照、湿度、温度等）下杂质的生成与变化趋势，评估药物有效期内的安全性，为储存条件制定提供科学依据。

• 分析方法开发验证：作为基准物质助力HPLC、LC-MS/MS等检测方法的开发与验证，实现杂质与主成分的基线分离，保障检测方法的准确性与适用性。

品牌保障：专业团队，全程无忧服务