1H-Pyrazole-4-carboxamide, N-[3-[5-[(4-chloro-1H-indazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-1-methyl-

一、从结构片段判断，它属于什么类型的化合物？

1. 4-chloro-1H-indazol-5-ylamino

   这是 激酶抑制剂（尤其是 VEGFR、FGFR、FLT3） 中非常常见的结构。

   例如：

• Pazopanib（帕唑帕尼）

• Cabozantinib（卡博替尼）

• Vandetanib（凡德他尼）

  都含有 indazole（吲唑） 骨架。

2. 1,3,4-thiadiazol-2-yl

   这是一个常见的 刚性杂环药效团，用于增强靶点亲和力和代谢稳定性。
3. N-phenylpyrazole-4-carboxamide

   这是典型的 脲 / 酰胺类 hinge-binding 结构，常见于：

• 激酶抑制剂

• 抗肿瘤药物

4. 整体结构高度 “药物化”

   多个杂环 + 酰胺键 + 氯代吲唑 → 非常典型的 多靶点激酶抑制剂 结构。

二、它的主要潜在作用（最可能的机制）

1. 最可能：多靶点激酶抑制剂（VEGFR / FGFR / FLT3 /c-Kit）

• 4-chloro-1H-indazol-5-ylamino = 强效激酶 hinge-binding 基团
• 1,3,4-thiadiazole = 增强选择性与代谢稳定性
• phenylpyrazolecarboxamide = 形成关键氢键
• 整体结构与以下上市药物高度相似：

• Pazopanib（VEGFR1/2/3、PDGFR、c-Kit）

• Cabozantinib（多靶点）

• Regorafenib（多靶点）

• Lenvatinib（多靶点）

• 抗肿瘤治疗

• 抗血管生成

• 抑制肿瘤细胞增殖与转移

2. 也可能：FLT3 抑制剂（用于急性髓系白血病 AML）

• Gilteritinib（吉瑞替尼）

• Quizartinib

3. 不太可能是其他类型药物

• GPCR 调节剂

• 抗菌药

• 抗炎药

• 中枢神经药物

三、它是一个 “药物候选物级别” 的分子

• 结构复杂且高度优化

• 含多个药效团

• 吲唑 + 噻二唑 + 吡唑酰胺 → 典型的 药物化学优化结果

• 没有明显的保护基或可继续转化的合成用官能团