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网站主页 190327 (S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoic acid

(S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoic acid

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北京更新日期：2026-01-15

陕西缔都医药有限责任公司

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联系人：赵经理

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邮箱：1023@dideu.com

产品详情:

中文名称：: (S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoic acid

英文名称：: (S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoic acid

CAS号：: 2639365-69-6

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

一、它是什么类型的化合物？

(S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) carbamoyl) quinolin-8-yl) amino)-4-oxobutanoic acid

属于：

喹啉 - 8 - 胺类小分子药物候选物（Drug Candidate）

结构中包含：

喹啉 - 8 - 胺（常见于激酶抑制剂、抗菌药、抗寄生虫药）
2 - 氰基 - 4,4 - 二氟吡咯烷（增强代谢稳定性、脂溶性）
脲 / 酰胺连接链（常见于激酶抑制剂的 hinge 结合区）
末端羧酸（提高水溶性，用于成盐）

这是一个高度 “药物化” 的分子。

二、它的主要作用（最重要）

根据结构特征，它最可能是：

1. 激酶抑制剂（最可能的作用机制）

喹啉 - 8 - 胺骨架是许多激酶抑制剂的经典结构，例如：

EGFR 抑制剂
FGFR 抑制剂
VEGFR 抑制剂
JAK 抑制剂

特别是：

喹啉 - 8 - 胺 → 铰链区结合（hinge binding）
二氟吡咯烷 → 增强选择性与代谢稳定性
酰胺 / 脲链 → 形成关键氢键
末端羧酸 → 与激酶的催化区形成盐桥

这是典型的 Type I 激酶抑制剂结构。

2. 潜在的抗肿瘤药物候选物

如果它是激酶抑制剂，那么它的主要潜在用途是：

抗肿瘤
抗增殖
抗血管生成（如果抑制 VEGFR/FGFR）

许多上市药物都有类似骨架，例如：

Erdafitinib（FGFR 抑制剂）
Lenvatinib（多靶点激酶抑制剂）
Gefitinib（EGFR 抑制剂）

它的结构与这些药物高度相似。

3. 也可能是抗菌 / 抗寄生虫候选物

喹啉 - 8 - 胺也常见于：

抗疟药
抗菌药
抗寄生虫药

但从它的整体结构来看，激酶抑制剂的可能性远高于抗菌药。

三、它不是中间体，而是 “药物候选物级别” 的分子

原因：

结构已经非常复杂
含有多个药效团
末端羧酸通常是最终药物的成盐位点
二氟吡咯烷是典型的 “药物优化基团”

2639365-69-6;(S)-4-((4-((2-(2-cya;(S)-4-((4-((2-(2-cya;

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料