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4-环戊基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醛

4-(cyclopentylaMino)-2-(Methylthio)pyriMidine-5-carbaldehyde

询价 25KG/袋起订

北京更新日期：2026-01-15

陕西缔都医药有限责任公司

VIP1年

联系人：赵经理

手机：17391631969 拨打

邮箱：1023@dideu.com

产品详情:

中文名称：: 4-环戊基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醛

英文名称：: 4-(cyclopentylaMino)-2-(Methylthio)pyriMidine-5-carbaldehyde

CAS号：: 211245-64-6

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

1. 结构亮点（决定它为什么这么有用）

这个分子有四个关键可修饰位点：

• 4‑环戊基氨基（–NH‑环戊基）

可形成氢键，增强靶点结合；也可进一步烷基化、酰化。

• 2‑甲硫基（–SMe）

药物化学中非常常见的可替换基团，可：

被胺、芳胺亲核取代 → 生成 2‑氨基嘧啶（常见药效团）
氧化为亚砜 / 砜 → 改善水溶性与代谢稳定性

• 5‑甲醛（–CHO）

醛基是极灵活的合成抓手，可参与：

还原胺化
Knoevenagel 缩合
与肼 / 羟胺生成腙 / 肟
氧化为羧酸
还原为醇

• 嘧啶母核

广泛存在于：

激酶抑制剂
抗菌药
抗病毒药
GPCR 调节剂
抗糖尿病药物

这些特征让它成为构建嘧啶类药物的理想中间体。

2. 主要用途（适合你自用）

（1）药物研发中间体

常用于构建：

激酶抑制剂（EGFR、VEGFR、JAK、BTK、CDK 等）
抗菌 / 抗病毒药物
抗糖尿病药物
抗肿瘤先导化合物
GPCR 调节剂

特别是 2‑甲硫基 + 5‑醛基的组合，是药物化学中非常常见的药效团前体。

（2）杂环合成砌块

可用于构建：

嘧啶并三唑
嘧啶并咪唑
嘧啶并恶唑
嘧啶并噻唑
多环嘧啶骨架

醛基与氨基 / 硫醇 / 肼等极易发生环化，是构建复杂杂环的优秀起点。

（3）先导化合物优化

可用于 SAR 研究，例如：

改变 4‑位环戊基 → 调节脂溶性与靶点选择性
替换 2‑SMe → 改善活性与代谢
醛基衍生化 → 生成不同的药效团（胺、酰胺、腙、肟等）

3. 常见衍生方向（非常实用）

你可以对它做的典型转化：

• 2‑SMe 的亲核取代

与胺 / 芳胺反应 → 生成 2‑氨基嘧啶（药物中常见）

• 醛基还原胺化

与胺反应 → 生成 5‑氨基甲基嘧啶

• 醛基 Knoevenagel 缩合

与丙二酸酯、氰乙酸酯等 → 生成 α,β‑不饱和羰基化合物（可继续环化）

• 醛基与肼反应

→ 生成腙（可用于构建三唑）

• 醛基氧化

→ 生成 5‑羧酸（可做酰胺化）

• 醛基还原

→ 生成 5‑羟甲基嘧啶（可继续醚化 / 酯化）

• 4‑NH‑环戊基的进一步修饰

酰化、磺酰化、烷基化 → 调节分子性质

4-(cyclopentylaMino;4-环戊基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醛;211245-64-6;

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料