(3-bromo-4-methylpyridin-2-yl)methanol

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北京更新日期：2026-01-15

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产品详情:

中文名称：: (3-bromo-4-methylpyridin-2-yl)methanol

英文名称：: (3-bromo-4-methylpyridin-2-yl)methanol

CAS号：: 71351-36-5

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

1. 结构特征与反应特性

该分子有三个关键可修饰位点：

• 3‑溴：优良的离去基团，可参与 Suzuki、Buchwald-Hartwig、Heck 等偶联反应，用于引入芳基、杂环、氨基等功能片段。

・4‑甲基：提供适度的空间位阻，可改善代谢稳定性，也可进一步氧化为醛、羧酸等官能团。

・2‑羟甲基（–CH₂OH）：可发生氧化、酯化、醚化、卤代等反应，是构建更复杂吡啶骨架的重要抓手。

这些官能团组合使其成为药物研发中非常通用的吡啶砌块。

2. 主要作用与应用场景

（1）药物研发中间体

常用于构建：

吡啶类激酶抑制剂（如 EGFR、VEGFR、JAK、BTK 抑制剂）
GPCR 调节剂
抗菌、抗病毒药物
中枢神经药物

吡啶环是药物分子中出现频率最高的杂环之一，而该化合物的溴与羟甲基提供了丰富的衍生化途径。

（2）杂环合成砌块

可用于构建多种稠杂环，例如：

吡啶并恶唑
吡啶并咪唑
吡啶并噻唑
多环吡啶骨架（常见于天然产物与药物）

羟甲基可参与环化反应，溴位点可引入其他杂环片段，实现复杂骨架的快速构建。

（3）化学生物学工具分子

可用于制备荧光探针、亲和标签或分子探针库
羟甲基可用于连接载体分子（如多肽、糖类、聚合物）
溴位点可引入报告基团（如荧光团、生物素）

3. 潜在衍生方向

氧化反应：–CH₂OH → –CHO 或 –COOH
卤代反应：–CH₂OH → –CH₂Cl/Br/I
酯化 / 醚化：生成酯或醚类衍生物
Suzuki 偶联：引入芳基 / 杂环
Buchwald-Hartwig 胺化：引入氨基
Heck 反应：引入烯基
分子内环化：构建稠杂环

(3-bromo-4-methylpyr;71351-36-5;(3-bromo-4-methylpyr;

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成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料