benzyl methyl(1,4-oxazepan-6-yl)carbamate hydrochloride

1. 结构特征与保护策略

• 含有 1,4 - 氧氮杂䓬（1,4-oxazepane） 骨架，这是一种在药物分子中常见的 7 元杂环，兼具柔性与可修饰性，用于改善分子的构象、溶解度与代谢稳定性。

• 6 位连接 甲基氨基甲酸苄酯（Cbz-N (CH3)-CO-），其中：

• Cbz（苄氧羰基） 是常用的氨基保护基，可通过催化氢化脱除。

• 甲基氨基甲酸酯 结构本身是药物分子中常见的药效团，也可作为潜在的 酶抑制剂骨架。

• 盐酸盐形式提高 水溶性与稳定性，便于处理和储存。

2. 主要作用与应用场景

• 药物研发中间体

• 用于构建 1,4 - 氧氮杂䓬类药物分子，如 GPCR 调节剂、中枢神经药物、抗抑郁药、抗精神病药等。

• 可作为 激酶抑制剂 或 蛋白酶抑制剂 的杂环骨架前体。

• 脱保护后生成的 6 - 氨基 - 1,4-oxazepane 可进一步用于酰胺化、磺酰胺化、脲化等反应，快速构建化合物库。

• 杂环合成砌块

• 1,4-oxazepane 可通过开环、关环、官能团化等反应构建更复杂的多环体系。

• 可用于制备 稠环杂环（如 oxazepinoindoles、benzoxazepines），这些骨架在 CNS 药物中非常常见。

• 化学生物学工具分子

• 可作为 探针分子 的骨架，用于研究酶 - 底物相互作用或受体结合。

• 可用于制备 荧光探针、亲和标签 或 分子探针库。

3. 潜在衍生方向

• 催化氢化脱除 Cbz → 得到 6 - 甲基氨基 - 1,4-oxazepane

• 与酰氯 / 酸酐反应 → 生成酰胺类化合物

• 与磺酰氯反应 → 生成磺酰胺

• 与异氰酸酯反应 → 生成脲类化合物（常用于激酶抑制剂）

• 与醛 / 酮发生还原胺化 → 进一步扩展 6 位取代基多样性