布洛芬 15687-27-1 新品

熔点77-78°C比旋光度[α]D20-1～+1°(c=1,C2H5OH)沸点157°C(4mmHg)密度1.0364(roughestimate)折射率1.5500(estimate)闪点9℃储存条件2-8°C溶解度几乎不溶于水，易溶于丙酮、甲醇和二氯甲烷。溶于碱金属氢氧化物和碳酸盐的稀溶液。酸度系数(pKa)pKa4.45±0.04(H2O,t=25±0.5,I=0.15(KCl))(Approximate)形态结晶粉末颜色白色至类白色生物来源synthetic(organic)水溶解性insolubleMerck14,4881BCSClass2稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。

布洛芬(Ibuprofen)又名异丁苯丙酸，为非甾体类消炎镇痛药。其消炎、镇痛、解热作用效果良好，不良反应较小。目前已在世界上广泛应用，成为全球最畅销的非处方药物之一，和阿司匹林、扑热息痛一起并列为解热镇痛药三大支柱产品。在我国主要应用于止痛、抗风湿等方面，而在感冒、退热方面的应用不太多，远远低于扑热息痛和阿司匹林。我国持有布洛芬制剂生产批准文号的医药企业多达几十家，但国内市场布洛芬销售额的绝大部分被天津中美史克公司生产的“芬必得”缓释胶囊所占有。布洛芬是由StewartAdams博士（后来成为教授并荣获英帝国勋章）和其领导的团队——科研专家CoLinBurrows、化学家JohnNicholson博士共同发现的。最初研究的目的是发明一种“超级阿司匹林”Chemicalbook，从而获得一种与阿司匹林疗效相当但严重不良反应更少的治疗类风湿关节炎的替代药物。而其他药物，如保泰松，发生粒细胞缺乏症的危险性很高；皮质类固醇类药物，在使用剂量比普通处方剂量稍高时，则带来肾上腺抑制以及其它不良反应如胃肠道溃疡等的高危险性。Adams决定寻找一种具有良好胃肠道耐受性的药物，这一特性对目前所有的非类固醇类抗炎药来说都特别重要。乙酸苯酯类药物引起了人们的兴趣。虽然在狗的试验中发现，某些此类药物有致溃疡的危险性，但是Adams意识到，这种现象可能是由于药物清除的半衰期比较长造成的。在这类药物中有一种化合物——布洛芬的半衰期比较短，仅２小时。在筛检出来的替代药中，虽然不是最有效的，却是最安全的。1964年布洛芬成为最有发展前途的阿司匹林替代药物。