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Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-, ethyl ester

Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
询价 25kg 起订
北京 更新日期：2026-01-13

陕西缔都医药有限责任公司

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邮箱：1023@dideu.com

产品详情:

中文名称：
Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
英文名称：
Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
CAS号：
1446400-67-4
产地：
陕西
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
工业级

🦠 核心作用：新型抗菌药物的关键前体

该化合物最显著的价值在于它是合成DNA促旋酶/拓扑异构酶IV抑制剂的重要原料。

  • 靶向超级细菌： 这类化合物结构通常用于开发新一代的氟喹诺酮类（Quinolones）或新型双靶点抗菌剂。它们通过抑制细菌的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV，阻断细菌DNA的复制，从而杀死细菌。

  • 克服耐药性： 由于分子结构中引入了独特的呋喃并吡啶稠环骨架和三氟甲基（CF3），这类衍生物往往对常见的耐药菌（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA、耐万古霉素肠球菌 VRE 等）具有很强的抑制活性。

🧪 结构优势与“卓越性”分析

表格
结构特征卓越性/功能意义
三氟甲基 (-CF₃)代谢稳定性强：氟原子的引入通常能显著提高药物分子的脂溶性、代谢稳定性以及细胞穿透能力，是现代药物设计中提升药效的“明星基团”。
呋喃并[2,3-b]吡啶骨架新颖的药效团：相比于传统的喹诺酮类药物，这种稠杂环结构能提供更好的空间构象，有助于药物分子与细菌靶点（GyrA/ParC）形成更强的结合力。
酯基 (Ethyl ester)良好的前药特性：酯基结构不仅增加了化合物的脂溶性（有利于吸收），在体内往往能被酯酶水解为羧酸，从而发挥药效或进一步参与偶联反应。

🏭 工业与科研价值

  • 合成难度高： 该化合物的合成路线通常涉及多步反应（如环化、氟化、酯化等），且对立体选择性有一定要求。因此，它属于高技术壁垒的精细化学品。

  • 研发热点： 在抗生素研发领域，寻找能替代传统喹诺酮且对革兰氏阳性菌（特别是耐药菌）有效的药物是当下的热点，该化合物正是这一领域的核心中间体之一。


1446400-67-4;Furo[2,3-b]pyridine-;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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