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伊普可泮

Benzoic acid, 4-[(2S,4S)-4-ethoxy-1-[(5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl]-2-piperidinyl]-, hydrochloride, hydrate (1:1:1)

询价 25kg 起订

北京更新日期：2026-01-13

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称：: 伊普可泮

英文名称：: Benzoic acid, 4-[(2S,4S)-4-ethoxy-1-[(5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl]-2-piperidinyl]-, hydrochloride, hydrate (1:1:1)

CAS号：: 2447007-60-3

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

主要作用机制

• 选择性抑制补体旁路途径（alternative pathway）

伊普可泮与因子 B 结合，阻止其被激活为 Bb，从而抑制 C3 转化酶（C3bBb）的形成。

• 阻断补体过度激活

可减少 C3a、C5a 等炎症介质的产生，降低组织损伤。

• 对经典途径和凝集素途径影响极小

因此保留了机体对感染的基础免疫防御。

主要临床应用（研究方向）

伊普可泮目前主要在研适应症包括：

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）

作为 C5 抑制剂（如依库珠单抗）的替代或补充治疗
可抑制血管内和血管外溶血
已显示可显著降低乳酸脱氢酶（LDH）、改善贫血

C3 肾小球病（C3G）

包括致密物沉积病（DDD）和 C3 肾小球肾炎
补体旁路途径过度激活是核心病理机制
临床试验显示可改善肾功能、减少蛋白尿

IgA 肾病（IgAN）

部分患者存在补体旁路途径激活
正在研究其对蛋白尿和肾功能的改善作用

膜性肾病（MN）

用于补体相关亚型的治疗

其他补体介导疾病

非典型溶血尿毒综合征（aHUS）
黄斑变性（AMD）
类风湿关节炎等（早期研究）

药物特点

• 口服给药（相比 C5 单抗更方便）

• 高选择性（仅抑制旁路途径）

• 起效快（可快速降低补体激活标志物）

• 安全性良好（临床试验中耐受性较好）

2447007-60-3;盐酸伊普可泮;Benzoic acid, 4-[(2S;

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料