7-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇

主要作用

1. 药物化学中的关键砌块

   二氢茚骨架常见于：

• 中枢神经系统药物

• 抗抑郁药

• 抗精神病药

• 抗炎药

• 激酶抑制剂

  7 - 溴可用于引入各种芳基、杂芳基或功能基团，从而优化活性。

2. 交叉偶联反应的重要底物（Suzuki、Heck、Sonogashira 等）

   7 - 位溴非常适合进行：

• Suzuki–Miyaura 偶联（引入芳基 / 杂芳基）

• Heck 偶联（引入烯基）

• Sonogashira 偶联（引入炔基）

• Negishi 偶联

  是构建多取代二氢茚骨架的重要起点。

3. 不对称合成中的手性源

   1 - 位羟基使该分子具有：

• 可作为手性辅基

• 可进行不对称催化反应

• 可用于制备手性配体（如用于金属催化的配体）

  常用于合成手性药物或手性催化剂。

4. 制备功能材料的中间体

   二氢茚衍生物用于：

• 有机发光材料（OLED）

• 有机半导体

• 液晶材料

• 功能聚合物

  溴原子可用于进一步聚合或引入共轭单元。

5. 进一步官能团化的前体

   1 - 位羟基可进行：

• 酯化（如转化为磺酸酯，用于亲核取代）

• 醚化（引入烷基或芳基）

• 氧化（转化为二氢茚酮）

• 消除（生成茚）

  7 - 位溴也可被多种基团取代，因此可快速构建化合物库。