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依美斯汀杂质15

2-(4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)ethanol
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湖北 更新日期:2026-02-06

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
依美斯汀杂质
英文名称:
2-(4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)ethanol
CAS号:
1474068-93-3
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
E049015
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C15H22N4O

依美斯汀杂质15

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

  • (一)产品信息

  • 产品编号:E049015
    英文名:Emedastine Impurity 15
    英文别名:2-(4-(1 - 甲基 - 1H - 苯并 [d] 咪唑 - 2 - 基)-1,4 - 二氮杂卓 - 1 - 基) 乙醇
    CAS 号:1474068-93-3
    分子式:C₁₅H₂₂N₄O
    分子量:274.36
    该产品为依美斯汀的工艺相关杂质,属于抗组胺类药物杂质,分子结构含 1 - 甲基苯并咪唑母核、1,4 - 二氮杂卓环及羟乙基侧链,与依美斯汀主药结构高度同源,理化性质稳定,结构辨识度高,是依美斯汀原料药及制剂质量研究的关键参照物质。
  • (二)产品优势

  • 结构确证精准合规:通过 ¹H-NMR、¹³C-NMR、高分辨质谱(HRMS)完成全结构表征,手性与官能团定位无歧义,配套完整的分析证书(COA),数据可直接用于药品研发申报与质量管控。

  • 高纯度与低批次差异:采用制备液相色谱分离结合重结晶工艺纯化,纯度≥99.5%,单杂含量≤0.1%,批次间纯度波动<0.2%,满足 ICH Q3A 及各国药典对杂质对照品的纯度要求。

  • 检测适配性广泛:分子中的苯并咪唑共轭体系具备特征紫外吸收(λmax=278nm),可适配 HPLC-UV、LC-MS/MS 等主流检测手段,在常规色谱条件下能与依美斯汀及其他杂质实现基线分离,最低检测限(LOD)达 0.01 ppb。

  • 稳定性可控性强:在 - 20℃密封避光条件下储存,有效期长达 36 个月;在乙腈 - 磷酸缓冲液(pH 5.0)流动相体系中,72 小时内降解率<0.3%,保障实验数据的准确性与重复性。

  • (三)应用领域

  • 药物质量控制:作为杂质对照品,用于依美斯汀原料药、滴眼液等制剂中该杂质的定性鉴别与定量测定,确保单个杂质含量符合 0.1% 的鉴定限度要求,保障药品质量合规。

  • 合成工艺优化:追踪依美斯汀合成过程中苯并咪唑环的甲基化副反应路径,明确杂质生成的关键工艺节点,为调整反应温度、物料配比提供定量依据,从源头降低杂质生成量。

  • 检测方法开发与验证:用于依美斯汀杂质检测方法的系统适用性试验,验证方法的专属性、准确度与精密度,助力建立符合药典标准的高效检测方法,满足药物研发申报需求。

  • 稳定性试验研究:模拟高温、高湿、光照等强制降解条件,监测该杂质的生成速率,评估依美斯汀制剂的储存稳定性,为药品包装材料选择及有效期拟定提供实验支撑。

  • (四)背景描述

  • 依美斯汀是一种高选择性组胺 H1 受体拮抗剂,临床主要用于过敏性结膜炎的对症治疗,其滴眼液剂型因起效快、副作用小而广泛应用。该杂质作为依美斯汀的特征工艺杂质,主要源于合成过程中 1,4 - 二氮杂卓环与甲基苯并咪唑中间体的错位取代反应,若残留量过高,可能影响药物的纯度与临床疗效。
  • 随着全球药品监管对杂质控制要求的不断升级,ICH Q3A 指南及欧美药典均明确规定,药物中超过鉴定限度的杂质需进行结构确证与安全性评估。该杂质的精准检测与限量控制,是依美斯汀药物研发、生产质控及上市后监管的核心环节,对保障用药安全具有重要意义。
  • (五)研究现状

  • 检测技术日趋成熟:主流检测方法为反相 HPLC 法,采用 C18 色谱柱,以乙腈 - 0.05 mol/L 磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)为流动相梯度洗脱,检测波长 278nm,该杂质与依美斯汀的分离度>2.0,定量限(LOQ)低至 0.02 ppb;LC-MS/MS 法被用于痕量杂质的高灵敏度分析,满足低限度杂质检测需求。

  • 生成机制研究明确:研究证实该杂质由依美斯汀合成中间体 1 - 甲基苯并咪唑 - 2 - 羧酸与 1,4 - 二氮杂卓的错位缩合反应生成,优化反应体系的投料比与反应温度,可将该杂质含量控制在 0.05% 以下。

  • 合成工艺逐步完善:已建立以 1 - 甲基苯并咪唑与羟乙基 - 1,4 - 二氮杂卓为起始原料的定向合成路线,产物经波谱技术确证结构无误,纯度可达 99.3% 以上,实现了该杂质对照品的规模化制备。

  • 监管标准逐步细化:欧洲药典(EP)、美国药典(USP)虽暂未单独列出该杂质限度,但均要求依美斯汀总杂含量≤0.5%;国内药品监管机构也将其纳入依美斯汀相关杂质的常规检测范围,推动药企强化杂质管控体系

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备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!



依美斯汀;Emedastine Impurity ;依美斯汀杂质;1474068-93-3; Emedastine ;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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