1-(benzyloxy)-3,5-dichloro-2-iodobenzene

主要作用

1. Suzuki、Heck、Sonogashira、Negishi 等交叉偶联反应的芳基化试剂

   2 - 位碘是非常优秀的偶联位点，可高效引入 “3,5 - 二氯 - 2 - 苄氧基苯基” 片段到目标分子中。

   常用于构建：

• 联苯类药物分子

• 杂芳基 - 芳基结构

• 药物候选物的核心骨架

2. 药物化学中的关键砌块

   该分子常被用于引入：

• 含氯芳环（改善代谢稳定性和脂溶性）

• 苄氧基保护的酚羟基（后期可脱保护为酚，用于氢键结合或进一步修饰）

  常见应用领域：

• 激酶抑制剂

• GPCR 配体

• 抗生素

• 抗肿瘤药物

3. 酚羟基前体（苄氧基可脱保护）

   苄基（Bn）可通过氢化或酸解脱除，得到 3,5 - 二氯 - 2 - 碘苯酚，后者是：

• 药物分子中常见的氢键供体 / 受体

• 进一步进行 O - 烷基化、O - 酰化、Suzuki 偶联的重要中间体

4. 材料化学中的功能芳环单元

   多卤代芳基碘化物可用于制备：

• 有机光电材料（OLED、OPV）

• 有机半导体

• 功能聚合物单体

  氯原子的引入可调节材料的电子性质和稳定性。

5. 复杂杂环合成的前体

   可通过：

• 金属化（如锂化、镁化）

• 与杂环前体发生亲核取代

• 参与环化反应

  来构建含多氯芳环的杂环化合物。