1-溴-2-(1-溴乙基)苯

1-bromo-2-(1-bromoethyl)benzene

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北京更新日期：2026-01-13

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产品详情:

中文名称：: 1-溴-2-(1-溴乙基)苯

英文名称：: 1-bromo-2-(1-bromoethyl)benzene

CAS号：: 62384-31-0

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

1‑溴‑2‑(1‑溴乙基) 苯的作用

这个化合物是一个双溴代芳香砌块，同时具有：

芳环上的溴（Ar–Br）
侧链上的 1‑溴乙基（–CH (Br) CH₃）

它是有机合成中非常常用的亲电试剂 / 交叉偶联前体 / 环化前体 / 官能团转化中间体。

一、核心结构价值

Ar–Br（芳基溴）

可参与 Suzuki、Negishi、Stille、Sonogashira、Buchwald 等偶联反应
是构建芳基–芳基、芳基–杂芳基、芳基–烯基键的常用位点

–CH (Br) CH₃（仲烷基溴）

可进行亲核取代（SN1/SN2）
可进行消除反应（E2）生成烯烃
可作为自由基反应的起点
可用于构建手性中心

邻位双官能团化结构

非常适合进行分子内环化反应
可构建多种环状化合物（吲哚、异吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩等）

二、主要作用与应用场景

1. 交叉偶联反应的重要前体

Ar–Br 可用于：

Suzuki 偶联 → 引入芳基 / 杂芳基
Sonogashira 偶联 → 引入炔基
Stille 偶联 → 引入烯基 / 芳基
Buchwald–Hartwig → 引入胺基

常用于构建：

药物分子的芳香骨架
杂环化合物
液晶材料
OLED 材料

2. 合成手性化合物的砌块

侧链 –CH (Br) CH₃ 是一个仲卤代物，可用于：

不对称亲核取代
不对称还原
构建手性中心

用于合成：

手性药物
手性配体
手性助剂

3. 环化反应前体（非常重要）

邻位双官能团结构非常适合分子内环化，可用于合成：

吲哚
异吲哚
苯并呋喃
苯并噻吩
异喹啉
其他苯并杂环

这是药物化学中最常见的用途之一。

4. 药物化学中的骨架构建单元

它可用于引入：

邻位取代的芳香环
含溴侧链（可进一步转化）
可用于 SAR 扩展的多样取代基

常用于：

激酶抑制剂
GPCR 配体
抗肿瘤药物
抗病毒药物

5. 材料化学中的中间体

由于其可进行多种偶联和环化反应，也用于：

OLED 材料
有机半导体
液晶材料
聚合物单体

1-bromo-2-(1-bromoet;1-溴-2-(1-溴乙基)苯;62384-31-0;

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成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料