L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(methyldithio)-

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产品详情:

中文名称：: L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(methyldithio)-

英文名称：: L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(methyldithio)-

CAS号：: 30044-54-3

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

L‑Alanine, N‑[(1,1‑dimethylethoxy) carbonyl]‑3‑(methyldithio)‑ 的作用

这个化合物是一个受保护的非天然氨基酸（N‑Boc 保护），其核心价值在于：

Boc 保护的 L‑丙氨酸骨架
3‑(methyldithio) 侧链（–CH₂–S–S–CH₃）

它是一个典型的药物化学中间体 / 多肽模拟物砌块 / 硫醚‑二硫键前体。

一、核心结构价值

N‑Boc 保护基

常用的氨基保护基
稳定、易脱除（TFA / HCl）
用于多肽合成、药物化学多步合成

L‑Alanine 骨架

天然氨基酸构型
可用于构建多肽、拟肽、药物分子

3‑(methyldithio) 侧链（–S–S–Me）

代谢稳定性
亲脂性
靶点亲和力

可作为硫醇（–SH）的保护形式
可参与二硫键交换反应
可用于引入硫醚、硫醇、杂环等官能团
在药物化学中用于改善：

二、主要作用与应用场景

1. 多肽合成中的非天然氨基酸砌块

它可用于：

固相多肽合成（SPPS）
引入含硫侧链
构建具有特定构象或活性的多肽模拟物

常用于：

抗菌肽
激素类似物
蛋白酶抑制剂
多肽药物的构象优化

2. 硫醇‑二硫键化学的前体

侧链的 –S–S–Me 可通过：

还原 → 生成游离硫醇（–SH）
二硫键交换 → 与另一个硫醇形成新的二硫键

用于：

稳定多肽结构
制备环状多肽
药物‑抗体偶联物（ADC）的连接策略
引入可调控的 “开关” 结构

3. 药物化学中的含硫药效团引入

含硫基团在药物中非常常见，可改善：

与靶点的疏水作用
代谢稳定性
跨膜穿透性

该化合物可用于引入：

硫醚（–S–R）
硫醇（–SH）
亚砜（–SO–）
砜（–SO₂–）
噻唑、噻吩等杂环

常用于：

激酶抑制剂
GPCR 配体
抗病毒药物
抗肿瘤药物

4. 杂环构建的前体

–S–S–Me 侧链可参与：

环化反应
与醛 / 酮缩合
氧化环化

用于构建：

噻唑啉
噻唑
其他含硫杂环

这些杂环在药物分子中非常常见。

L-Alanine, N-[(1,1-;L-Alanine, N-[(1,1-;30044-54-3;

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成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料