7-溴-4-氯异吲哚-1-酮

1H-Isoindol-1-one, 7-bromo-4-chloro-2,3-dihydro-

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北京更新日期：2026-03-16

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产品详情:

中文名称：: 7-溴-4-氯异吲哚-1-酮

英文名称：: 1H-Isoindol-1-one, 7-bromo-4-chloro-2,3-dihydro-

CAS号：: 1427357-41-2

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

7‑溴‑4‑氯异吲哚‑1‑酮的作用（自用级解析）

这个化合物是一个高度可修饰的异吲哚酮杂环砌块，同时带有 7‑Br 和 4‑Cl 两个不同活性的卤原子，是药物化学里非常常见的 “双卤代异吲哚酮” 中间体。

它的核心价值在于：

异吲哚‑1‑酮是药物分子中常见的生物电子等排体（替代苯环、吲哚、喹啉等）
7‑Br 和 4‑Cl 可以进行选择性偶联 / 取代，非常适合做 SAR 扩展
异吲哚酮骨架本身可参与氢键、π–π 堆积，提高靶点亲和力

一、它在合成中的主要作用

1. 作为异吲哚酮骨架的 “双卤代” 平台分子

因为有两个不同卤素，它可以进行分步、选择性官能团化：

7‑Br：更适合 Suzuki、Stille、Negishi、Sonogashira 等偶联反应
4‑Cl：更适合亲核取代（SNAr），引入胺、醇、硫醇等

这让它成为构建多样化异吲哚酮库的理想起点。

2. 用于药物化学中的 SAR 扩展

异吲哚酮骨架常见于：

激酶抑制剂（如 CDK、JAK、FLT3、EGFR 等）
GPCR 配体
抗炎药
抗肿瘤药
抗病毒药

7‑Br / 4‑Cl 的存在让你可以快速引入：

芳基、杂芳基
胺类（哌嗪、吗啉、吡咯烷等）
醚、硫醚
酰胺、磺酰胺

从而系统优化：

活性
溶解度
代谢稳定性
选择性

3. 构建更复杂的稠环体系

异吲哚酮可以进一步发生：

环化反应
缩合反应
过渡金属催化的 C–H 活化环化

用于合成：

吲哚并异吲哚酮
苯并咪唑并异吲哚酮
吡咯并异吲哚酮
其他多环药物骨架

这些骨架在抗肿瘤药物中特别常见。

4. 作为 PROTAC /molecular glue 的骨架

异吲哚酮的平面结构和可修饰性使其适合作为：

PROTAC 的靶蛋白结合部分（Warhead）
E3 连接酶配体的修饰骨架

二、它的典型转化方向（概念性）

我只给你概念性方向，不提供任何实验操作：

7‑Br → 芳基 / 杂芳基（Suzuki）
4‑Cl → 胺（SNAr）
异吲哚酮 NH → 烷基化 / 酰化
羰基附近的 C–H 活化 → 引入取代基
与肼 / 胺缩合 → 构建杂环

这些都是药物化学里非常常规的操作。

三、总结一句话

7‑溴‑4‑氯异吲哚‑1‑酮是一个高度可修饰的双卤代异吲哚酮砌块，主要用于药物化学中的 SAR 扩展、构建激酶抑制剂等活性分子，以及作为多环杂环的合成前体。

1H-Isoindol-1-one, ;7-溴-4-氯异吲哚-1-酮;1427357-41-2;

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成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料