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3-苯基-2-(噻吩-2-磺酰基氨基)-丙酸

3-PHENYL-2-(THIOPHENE-2-SULFONYLAMINO)-PROPIONIC ACID
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北京 更新日期:2026-01-12

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称:
3-苯基-2-(噻吩-2-磺酰基氨基)-丙酸
英文名称:
3-PHENYL-2-(THIOPHENE-2-SULFONYLAMINO)-PROPIONIC ACID
CAS号:
82068-16-4
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
工业级

3 - 苯基 - 2-(噻吩 - 2 - 磺酰基氨基)- 丙酸的主要作用

3 - 苯基 - 2-(噻吩 - 2 - 磺酰基氨基)- 丙酸是一种含苯环、噻吩磺酰氨基、丙酸骨架的多官能团氨基酸衍生物,核心作用是药物化学合成砌块潜在生物活性分子前体,其结构中的手性中心、磺酰胺键和羧基为分子修饰提供了多个位点。

1.  药物化学中的关键合成砌块

这是该化合物最核心的用途,结构中的各官能团赋予其强衍生化能力:
  • 引入噻吩磺酰氨基药效团:磺酰胺(-SO₂NH-)是药物分子中经典的活性基团,可参与氢键形成、提升靶点亲和力,常用于设计碳酸酐酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、激酶抑制剂

  • 构建苯基丙酸类药物骨架:苯基丙酸结构是布洛芬、萘普生等非甾体抗炎药(NSAIDs)的核心母核,该化合物可用于合成新型抗炎、镇痛候选药物。

  • 手性分子修饰平台:2 位的氨基丙酸存在手性中心,可用于制备手性药物中间体,适配对映体选择性药物的研发需求。

2.  潜在生物活性分子(研究方向)

该化合物及其衍生物在初步研究中表现出多种潜在活性,主要基于结构与靶点的适配性:
  • 抗炎活性:类似苯基丙酸类抗炎药的作用机制,可通过抑制环氧合酶(COX)或调节炎症因子表达发挥作用。

  • 酶抑制活性:噻吩磺酰氨基可与酶的活性位点结合,潜在抑制丝氨酸蛋白酶、肽酶等靶点,用于抗血栓、抗肿瘤药物的先导化合物优化。

  • 抗菌 / 抗真菌活性:芳香环与磺酰胺的协同作用,可干扰微生物的代谢通路,是抗菌药物研发的潜在起点。

3.  有机合成与构效关系(SAR)研究工具

  • 作为模型化合物用于研究磺酰胺键的稳定性、芳香环的疏水作用对分子活性的影响。

  • 可通过羧基的酰胺化、酯化反应,或氨基的进一步修饰,探索不同官能团对生物活性的贡献,为药物分子设计提供数据支撑。


3-PHENYL-2-(THIOPHE; 3-苯基-2-(噻吩-2-磺酰基氨基);82068-16-4;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业,核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子,以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品,缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病,缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康,维护动物保健,和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业,期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献!

成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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