N-(叔丁基)-1-(1-(5-(5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)-1H-咪唑-5-甲酰胺

Benzene, 1-(3-methoxyphenoxy)-2-nitro-

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北京更新日期：2026-01-12

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产品详情:

中文名称：: N-(叔丁基)-1-(1-(5-(5-(三氟甲基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)-1H-咪唑-5-甲酰胺

英文名称：: Benzene, 1-(3-methoxyphenoxy)-2-nitro-

CAS号：: 74683-29-7

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

N-(叔丁基)-1-(1-(5-(5-(三氟甲基)-1,3,4 - 恶二唑 - 2 - 基) 吡啶 - 2 - 基) 哌啶 - 4 - 基)-1H - 咪唑 - 5 - 甲酰胺的主要作用

1. IRAK4 抑制剂（核心作用）

该化合物是一种高选择性、强效的 IRAK4 小分子抑制剂。

IRAK4 是：

Toll 样受体（TLR）和 IL-1 受体信号通路中的关键激酶
炎症反应的 “开关”

抑制 IRAK4 可导致：

降低促炎因子（IL-6、TNF-α、IL-1β）
抑制 NF-κB 激活
减轻炎症反应

因此它被用于：

自身免疫疾病研究
炎症疾病研究
某些依赖 IRAK4 信号的肿瘤研究

2. 抗炎作用

通过阻断 IRAK4，该化合物能显著抑制：

LPS 诱导的炎症反应
IL-1β 诱导的炎症信号
巨噬细胞活化

在细胞和动物模型中表现出强效抗炎活性。

潜在应用方向：

类风湿关节炎
银屑病
炎症性肠病
哮喘
脓毒症

3. 抗肿瘤作用（研究方向）

IRAK4 在某些肿瘤中被异常激活，尤其是：

淋巴瘤（ABC 型 DLBCL）
骨髓瘤
部分实体瘤

该化合物可：

抑制肿瘤细胞增殖
诱导凋亡
抑制 NF-κB 驱动的存活信号

是肿瘤靶向治疗的潜在候选药物。

4. 药物研发工具分子

由于其高选择性和明确靶点，它是：

研究 IRAK4 信号通路的重要工具
用于验证 IRAK4 作为药物靶点
高通量筛选的阳性对照

Benzene, 1-(3-methox;N-(叔丁基)-1-(1-(5-(5-(;74683-29-7;

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料