PLGA-SS-PEG-PLGA，聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-双硫键-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）

PLGA-SS-PEG-PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-二硫键-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物）

1. 中英文名称

英文全称：Poly(lactic-co-glycolic acid)-SS-Polyethylene Glycol-Poly(lactic-co-glycolic acid)
英文缩写：PLGA-SS-PEG-PLGA
中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-二硫键-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物。

2. 详细介绍

PLGA-SS-PEG-PLGA是一种兼具双亲性、生物可降解性和还原响应性的三嵌段共聚物，核心结构由疏水性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、亲水性的聚乙二醇（PEG）和响应性的二硫键（-SS-）通过共价键连接形成，分子结构呈对称的“PLGA-SS-PEG-SS-PLGA”构型（常规表述为PLGA-SS-PEG-PLGA）。其中，PLGA是生物医用领域常用的脂肪族聚酯，由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）随机共聚而成，其降解速率可通过调节LA/GA的摩尔比（常见比例为50:50、75:25、85:15）精准调控，降解产物为乳酸和羟基乙酸，可被生物体完全代谢为二氧化碳和水，无残留毒性；PEG作为亲水性片段，具有优异的生物相容性、抗蛋白质吸附能力和“隐形”功能，能有效减少纳米载体被网状内皮系统（RES）识别和清除，延长体内循环时间；二硫键作为还原响应性“开关”，在正常生理环境（氧化氛围）中保持稳定，在肿瘤微环境的高谷胱甘肽浓度下快速断裂，触发药物释放。该共聚物整合了PLGA的高药物包载能力、PEG的长循环特性和二硫键的靶向响应性，是肿瘤靶向药物递送系统的理想载体材料。

结构特点上，PLGA-SS-PEG-PLGA的对称三嵌段结构是其核心优势：中间段为亲水性的PEG链，两端为疏水性的PLGA链，PLGA与PEG通过二硫键共价连接，形成典型的双亲性分子。这种结构使其在水溶液中可通过疏水作用自组装形成核-壳结构的纳米粒，疏水性的PLGA链构成内核，能高效包载脂溶性化疗药物（如紫杉醇、多西他赛）、基因药物（如siRNA、DNA）或光动力治疗药物（如卟啉类化合物）；亲水性的PEG链形成外壳，不仅能提高纳米粒的水溶性和分散稳定性，还能通过“隐形”作用逃避RES系统的清除，延长体内循环时间，借助增强渗透和滞留效应（EPR效应）被动靶向到肿瘤组织。二硫键位于PLGA与PEG的连接位点，是实现靶向响应的关键：在正常组织的氧化环境中，二硫键结构稳定，纳米粒保持完整，药物释放速率缓慢，减少对正常组织的毒副作用；进入肿瘤细胞后，细胞质内高浓度的谷胱甘肽（10-40 mM）可将二硫键还原断裂，导致纳米粒结构解体，快速释放出包载的药物，实现药物的胞内精准释放。此外，PLGA的降解速率可根据临床需求调控，LA/GA比例越高，降解速率越慢，能实现药物的长效释放；比例越低，降解速率越快，适用于快速起效的治疗场景。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台，能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动，品质为先”的理念，致力于推动科研与产业应用的融合发展，为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。 

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