脲原体通用染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

脲原体通用染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品介绍

本试剂盒基于SYBR Green I荧光染料法，专用于脲原体（Ureaplasma spp.）核酸的快速、高灵敏度定量检测。通过优化引物设计及反应体系，可特异性识别脲原体保守基因序列，避免与其他微生物DNA/RNA的交叉反应。适用于临床样本、环境样本或培养物中脲原体的定性和定量分析。

产品组分

| 组分编号 | 组分名称 | 规格（20 T） |

| A | 2× qPCR Master Mix（含SYBR Green I） | 250 μL |

| B | 脲原体特异性引物混合液 | 20 μL |

| C | 阳性对照（无传染性DNA片段） | 50 μL（1×10^8 copies/μL） |

| D | RNase/DNase Free H₂O | 250 μL |

技术参数

灵敏度：可检测低至0.1 pg脲原体DNA或10^2 copies/μL的靶标。

特异性：引物经生物信息学验证，仅与脲原体属基因匹配。

线性范围：标准曲线覆盖10^2–10^7 copies/μL，R²≥0.99。

稳定性：预混液在4℃下可稳定24小时，反复冻融≤3次。

适用仪器：兼容常见qPCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX、Roche LightCycler等）。

操作流程

样本处理：提取待测样本DNA，建议使用柱式核酸提取试剂盒。

标准曲线制备：将阳性对照按10倍梯度稀释（10^7–10^2 copies/μL），每个梯度设3复孔。

反应体系（20 μL）：

2× Master Mix：10 μL

引物混合液：2 μL

模板DNA：2 μL

H₂O：6 μL

PCR程序：

预变性：95℃ 5 min

循环：95℃ 10 s → 60℃ 30 s（40 cycles）

熔解曲线分析：60–95℃（0.5℃/s）

注意事项

用途限制：仅限科研使用，不可用于临床诊断或治疗。

污染控制：操作分区进行，避免气溶胶污染；建议使用带滤芯枪头。

结果判读：Ct值≤35且熔解曲线单峰视为阳性；阴性对照Ct值应≥40或无扩增。

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