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网站主页 190103 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine, 3-(4-ethoxyphenyl)-N-[1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-

3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine, 3-(4-ethoxyphenyl)-N-[1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-

询价 25kg 起订

北京更新日期：2026-01-08

陕西缔都医药有限责任公司

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联系人：赵经理

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产品详情:

中文名称：: 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine, 3-(4-ethoxyphenyl)-N-[1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-

英文名称：: 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine, 3-(4-ethoxyphenyl)-N-[1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-

CAS号：: 1448693-04-6

产地：: 陕西

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

🎯 核心作用：JAK2 激酶抑制剂

该化合物的核心药理作用是选择性地抑制 JAK2 酶的活性。

作用机制： JAK2 是 JAK-STAT 信号通路中的关键激酶。该化合物通过与 JAK2 酶结合，阻断其磷酸化活性，从而抑制下游的信号传导。
治疗目的：这种抑制作用可以诱导肿瘤细胞凋亡（死亡）并抑制细胞增殖。

🏥 主要应用领域

基于其抑制 JAK2 的机制，该化合物主要用于以下疾病的治疗或研究：

骨髓增生性疾病：特别是那些与 JAK2 突变（如 JAK2 V617F 突变）相关的疾病，例如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化。
恶性肿瘤：用于治疗某些对 JAK2 信号通路依赖的实体瘤或血液系统恶性肿瘤。

🧪 化学与研发背景

研发阶段：这类化合物通常处于临床前研究或临床试验阶段，属于新型靶向药物的研发管线。
结构优势：分子中包含 [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine（三唑并嘧啶）骨架，这是典型的激酶抑制剂药效团，能够很好地模拟 ATP 与激酶结合。同时，引入的哌啶和吡唑结构有助于提高药物的选择性和药代动力学性质。

📌 总结

简而言之，这个化合物是一种抗癌靶向药物候选分子。

它的主要任务是精准打击 JAK2 靶点，为治疗骨髓增生性肿瘤和某些癌症提供新的治疗方案。

*(注：该物质属于科研用化合物或实验性新药，仅供研发或工业生产使用。

1448693-04-6;3H-1,2,3-Triazolo[4,;

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料