普通变形杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品特点

即开即用：预混优化试剂，用户仅需提供DNA模板。

高特异性：引物针对普通变形杆菌保守序列设计，无交叉反应。

灵敏度高：检测限低至100拷贝/μL，适用于微量样本。

内控设计：含阳性对照（1×10⁸拷贝/μL），有效排除假阴性。

兼容性广：支持染料法荧光定量PCR，适配常见实时荧光PCR仪。

稳定性强：-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期12个月。

试剂盒组成

| 成分编号 | 成分名称 | 规格 | 包装颜色 |

| 1 | 2×SYBR Green qPCR MasterMix | 1 mL | 红盖 |

| 2 | 超纯水 | 1 mL | 亮黄色 |

| 3 | 普通变形杆菌qPCR引物混合液 | 100 μL | 白盖 |

| 4 | 阳性对照（1×10⁸拷贝/μL） | 50 μL | 透明 |

注：需自备DNA模板、核酸纯化试剂及实验耗材。

实验步骤

1. 样本处理

使用核酸提取试剂盒制备待测DNA模板，建议浓度≥10 ng/μL。

2. 反应体系配制（20 μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| 2×SYBR Green MasterMix | 10 |

| 引物混合液 | 0.4 |

| DNA模板 | 2 |

| 超纯水 | 补至20 |

3. PCR程序设置

预变性：95℃ 3 min

循环阶段（40 cycles）：95℃ 15 sec → 60℃ 30 sec（采集荧光信号）

熔解曲线分析：60℃~95℃，每0.5℃ 5 sec

数据分析

定量分析：以标准品（阳性对照梯度稀释）建立标准曲线，计算样本拷贝数。

熔解曲线：单一峰表明扩增特异性良好。

注意事项

实验分区操作，避免气溶胶污染。

试剂解冻后需彻底混匀，短暂离心后使用。

阳性对照与待测样本需分装保存，避免反复冻融。

本产品仅限科研使用，不适用于临床诊断。

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