人多瘤病毒7 染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

预期用途

本试剂盒基于SYBR Green荧光染料法，专用于人多瘤病毒7（HPyV7）核酸的定性或定量检测，适用于科研用途（不可用于临床诊断）。其特点包括：

高特异性：引物针对HPyV7基因组保守区域设计，经生物信息学验证。

高灵敏度：检测下限可达10^4拷贝/μL，优于常规PCR。

闭管操作：减少气溶胶污染风险。

即用型预混液：含优化浓度的PCR缓冲液、酶及荧光染料，用户仅需提供模板。

检验原理

通过实时监测SYBR Green染料与双链DNA结合释放的荧光信号，动态分析扩增曲线，利用标准品梯度定量目标基因拷贝数。

试剂组成

| 名称 | 规格 |

| HPyV7预混反应液 | 1 mL ×1管 |

| HPyV7引物混合液 | 200 μL ×1管 |

| 阳性对照（HPyV7 DNA）| 50 μL ×1管 |

| 阴性对照（DEPC水） | 50 μL ×1管 |

| 说明书 | 1份 |

储存条件及有效期

-20℃避光保存，避免反复冻融（≤5次），有效期12个月。

适用仪器

兼容主流荧光定量PCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche LightCycler 480等）。

自备耗材

无核酸酶的PCR管（0.2 mL）、滤芯吸头（10/200 μL）、离心机。

操作步骤

标准品稀释：阳性对照按10倍梯度稀释（10^7~10^1拷贝/μL）。

反应体系配制（20μL/反应）：

预混反应液 10 μL

引物混合液 0.5 μL

模板DNA 2 μL

DEPC水 7.5 μL

PCR程序：

预变性：95℃ 3 min

循环（40×）：95℃ 15 s → 60℃ 30 s（荧光采集）

注意事项

不同批次组分不可混用。

实验需在洁净环境下操作，避免交叉污染。

结果判读需设置阈值线，排除非特异性扩增。

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