人副流感病毒1型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒采用染料法荧光定量RT-PCR技术，专用于人副流感病毒1型（PIV-1）RNA的体外定性或定量检测。适用于临床咽拭子、鼻拭子等样本的病原学诊断，为感染监测及流行病学调查提供辅助依据。

检测原理

通过特异性引物与荧光染料（如SYBR Green I）结合，在PCR扩增过程中实时监测荧光信号变化，利用Ct值判定病毒RNA的存在及浓度。

操作步骤

样本处理区

核酸提取：按规范提取样本RNA，避免交叉污染。

试剂配制区

反应液配制：试剂组分需完全融化、混匀并短暂离心，避光保存。

加样区

将模板RNA与反应液混合，避免气泡，严格分区操作。

PCR扩增区

按程序运行扩增：预变性→循环扩增（变性、退火、延伸）。

结果分析

定量检测：通过标准曲线计算病毒浓度（log值）。

定性检测：

阳性：Ct值≤35，且有典型扩增曲线；

阴性：Ct值≥40；

可疑（35<Ct<40）：需重复检测确认。

注意事项

实验需在分区（样本处理、试剂配制、扩增）环境下进行，使用一次性耗材及防护装备。

反应液避光保存，避免反复冻融。

每次实验需设置阳性/阴性对照，确保结果有效性。

实验结束后，工作台及仪器需用10%次氯酸或75%酒精消毒。

数据判读

定量分析：以阳性对照log浓度为横轴、Ct值为纵轴绘制标准曲线，推算待测样本浓度。

定性分析：阴性对照Ct≥40，阳性对照Ct≤30；待测样本Ct≤35判为阳性。

储存与运输

保存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

有效期：12个月（具体以包装标注为准）。

局限性

检测结果需结合临床表现及其他实验室指标综合判断，不可作为唯一诊断依据。

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