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1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine

1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine
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北京 更新日期:2026-01-08

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称:
1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine
英文名称:
1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine
CAS号:
1201935-36-5
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
工业级

一、作为药物研发的关键中间体(最主要用途)

它属于典型的 “吡唑 + 哌啶” 双杂环砌块,这一组合在药物分子中极其常见,用于:
  • 合成 JAK、FLT3、BTK、EGFR 等激酶抑制剂

  • 合成 GPCR 调节剂(如 5‑HT 受体、多巴胺受体配体)

  • 合成 中枢神经系统药物(抗抑郁、抗精神病、镇痛)

  • 合成 抗病毒 / 抗菌药物

  • 构建 PROTAC 分子的结合单元

其中:
  • 吡唑环:提供强氢键能力和良好的药效团兼容性

  • 4‑氨基:是进一步修饰的关键位点(可酰胺化、磺酰化、脲化)

  • 1‑甲基哌啶‑4‑基:改善水溶性、代谢稳定性,并增强与靶点的结合能力

因此,它是药物化学中非常常见的 高级杂环中间体

二、作为潜在的生物活性分子(基于结构推断)

吡唑‑哌啶类化合物常表现出:
  • 激酶抑制活性

  • 5‑HT 受体调节活性

  • 多巴胺受体结合能力

  • 抗抑郁 / 抗焦虑潜力

  • 抗炎或免疫调节活性

虽然它本身通常是中间体,但结构上已经具备药物分子的典型特征。

三、在有机合成中的作用

它可用于:
  • 与芳基卤 / 杂环卤进行 Buchwald–Hartwig 胺化

  • 与酰氯、磺酰氯生成 酰胺、磺酰胺

  • 与异氰酸酯生成 脲类化合物(常用于激酶抑制剂)

  • 与醛 / 酮缩合生成 席夫碱,进一步构建杂环

  • 作为砌块用于 化合物库构建

是药物研发中非常灵活的合成模块。

四、结构优势总结

  • 吡唑:生物活性分子的重要骨架

  • 4‑氨基:高反应性,可进行多样化修饰

  • 1‑甲基哌啶‑4‑基:改善水溶性、PK 性质、靶点结合

  • 整体结构:适合作为 激酶抑制剂或 GPCR 配体的核心骨架


五、总结一句话

1-(1‑methylpiperidin‑4‑yl)‑1H‑pyrazol‑4‑amine 是一个用于药物研发的重要吡唑‑哌啶类中间体,广泛用于合成激酶抑制剂、CNS 药物和 GPCR 调节剂。


1-(1-methylpiperidin;1201935-36-5;1-(1-methylpiperidin;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业,核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子,以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品,缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病,缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康,维护动物保健,和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业,期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献!

成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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