N-((4-chloro-5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-6-cyclopropyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine

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北京更新日期：2026-01-08

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产品详情:

中文名称：: N-((4-chloro-5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-6-cyclopropyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine

英文名称：: N-((4-chloro-5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-6-cyclopropyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine

CAS号：: 2704570-98-7

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

一、整体结构特点（决定其用途）

它由三个主要药效团组成：

苯并咪唑环（含 4‑Cl、5‑F）

常见于激酶抑制剂、抗寄生虫药、抗过敏药等。
卤素（Cl、F）用于调节电子效应、脂溶性和代谢稳定性。

吡唑并 [3,4‑b] 吡嗪环

这是激酶抑制剂中非常常见的核心骨架（类似一些 JAK、FLT3、BTK 抑制剂）。
6‑位环丙基增强选择性和亲和力。

1‑甲基哌啶‑4‑基侧链

常用于改善水溶性、药代动力学性质，并增强与 ATP 结合口袋的氢键作用。

综合来看，它属于典型的激酶抑制剂类分子骨架。

二、主要作用与应用

1. 作为潜在的激酶抑制剂（最主要用途）

基于其结构，它最可能被用于：

JAK 抑制剂（治疗自身免疫疾病）
FLT3 抑制剂（抗肿瘤，尤其是白血病）
BTK 抑制剂（抗肿瘤、抗炎）
其他受体或非受体酪氨酸激酶抑制剂

这类分子通常通过：

吡唑并吡嗪作为 ATP 竞争性结合的核心
苯并咪唑作为附加芳环与疏水口袋结合
哌啶侧链改善溶解性和动力学性质

因此，它很可能是一个新型激酶抑制剂的候选化合物或关键中间体。

2. 药物化学中的高级中间体

如果它不是最终药物，也可能是用于合成：

更复杂的多杂环药物分子
PROTAC 分子的结合单元
药物化学库（library）中的筛选化合物

其多个杂环和可修饰位点（如苯并咪唑的 NH、哌啶的 N‑Me 等）可用于进一步结构优化。

3. 结构‑活性关系（SAR）研究工具

该分子可用于研究：

苯并咪唑上 Cl/F 取代对活性的影响
环丙基对选择性的贡献
哌啶侧链对溶解性和代谢稳定性的影响
吡唑并吡嗪骨架的构象偏好

是药物化学中典型的 SAR 研究分子。

三、潜在的治疗应用（基于结构推断）

如果它具有激酶抑制活性，可能用于治疗：

肿瘤（如白血病、淋巴瘤、实体瘤）
自身免疫疾病（如类风湿关节炎、银屑病）
炎症性疾病
某些病毒感染（部分激酶抑制剂具有抗病毒活性）

四、总结

这个化合物的核心作用是：

作为潜在的多靶点激酶抑制剂或其关键中间体，用于药物研发，尤其是抗肿瘤和自身免疫疾病领域。

它不是常见的通用中间体，而是一个高度功能化的药物候选物 / 药物化学分子。

N-((4-chloro-5-fluor;N-((4-chloro-5-fluor;2704570-98-7;

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成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料