6-chloro-2,7-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine

1. 作为药物化学中的杂环砌块

• 它属于 imidazo[1,2‑b]pyridazine 骨架，这类结构在药物分子中常见于：

• 激酶抑制剂

• G 蛋白偶联受体（GPCR）调节剂

• 抗炎、抗肿瘤、抗病毒等候选化合物

• 2,7‑二甲基提供结构刚性和脂溶性，有利于与靶点结合。

2. 作为氯代杂环的亲电取代前体

• 6‑位的氯原子具有 良好的离去能力，可发生：

• 亲核取代反应（如与胺、醇、硫醇反应）

• 过渡金属催化的偶联反应（如 Suzuki、Buchwald–Hartwig）

• 因此常用于在分子中引入 咪唑并哒嗪骨架 或进一步多样化结构。

3. 用于构建生物活性分子的核心骨架

• 新型 激酶抑制剂 的中间体

• 抗肿瘤、抗炎症或抗病毒化合物的核心骨架

• 药物化学库（library）构建中的关键杂环砌块

4. 潜在的药理活性（作为中间体本身通常不直接成药）

• 抑制多种激酶（如 CDK、JAK、FLT3 等）

• 抗菌、抗炎、抗病毒活性

• 调节中枢神经系统功能