N-(3-(difluoro(phenylsulfonyl)methyl)oxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

 二、在有机合成中的主要作用

1. 作为手性叔丁基亚磺酰胺的 “杂环版本”

• 结构类似 (R)- 或 (S)- 叔丁基亚磺酰胺，只是氮上连的是一个复杂杂环取代基。

• 可与醛、酮发生 不对称亚胺化 / 曼尼希型反应，引入手性中心，用于合成：

• 手性胺

• 手性氨基醇

• 含氟、含氧杂环的手性药物分子

2. 作为含氟砌块（CF₂SO₂Ph）的载体

• –CF₂SO₂Ph 是一个 稳定但反应性可控的二氟甲基化试剂前体：

• 可通过还原、取代等方式，把 CF₂ 片段转移到目标分子中；

• 苯磺酰基可作为离去基团或后续转化的手柄。

• 常用于向药物分子中引入 CF₂ 基团，以改善：

• 代谢稳定性

• 脂溶性

• 生物活性（受体亲和力、酶抑制活性等）

3. 构建氧杂环丁烷（oxetane）类药物骨架

• 氧杂环丁烷是近年来药物化学里很热门的 “刚性甲基” 或 “构象限制” 替代基团：

• 能增加分子刚性，提高选择性；

• 改善药代动力学性质（如溶解度、代谢稳定性）。

• 这个化合物可以作为 3 - 取代氧杂环丁 - 3 - 胺 的前体：

• 脱除亚磺酰基（如用酸或还原）可得到相应的 手性胺；

• 进一步官能团化，可得到各种氧杂环丁烷取代的药物分子或中间体。

三、在药物化学中的潜在用途（推测）

• 合成 含氟、含氧杂环的手性胺类药物（如中枢神经、抗炎、抗病毒等方向的候选分子）；

• 作为 药物候选物的关键中间体，用于引入：

• 手性中心

• 氧杂环丁烷骨架

• 二氟甲基或相关含氟片段

• 用于制备 PROTAC、分子胶 等新型药物分子中的连接链或骨架单元（如果后续被进一步官能团化）。