寄生虫感染是全世界发病率和死亡率的重要原因。需要对寄生虫具有特异性且对宿主毒性最小的新药来有效对抗这些感染。从黑曲霉中发现的一种以前未鉴定的化合物 nafuredin。Nafuredin 以 nM 级抑制 NADH-富马酸还原酶（复合物 I + II）活性，这是蠕虫线粒体中独特的厌氧电子传递系统。它竞争复合物 I 中的醌结合位点，并对蠕虫酶显示出高选择性毒性。此外，nafuredin 在绵羊体内试验中对 Haemonchus contortus 发挥驱虫活性。因此，我们的研究表明线粒体复合物 I 是一个有希望的化疗靶点，
