N-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-amine

1. 核心用途：激酶抑制剂的研发中间体 🧪

• PI3K/mTOR 抑制剂：这类双环结构常被用于设计靶向磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的抑制剂。这两个靶点在细胞生长、增殖和存活中起关键作用，是抗癌药物研发的热门靶标。

• JAK2 抑制剂：部分含有氨基取代的吡唑并吡啶衍生物也被研究用于抑制 Janus 激酶2（JAK2），这类药物通常用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症等血液系统疾病或自身免疫性疾病。

2. 有机合成：构建抗肿瘤药物骨架 🔬

• 结构修饰：分子中的 4-氨基（-NH₂） 位点非常活泼，可以与各种酸、异氰酸酯或醛类发生反应，生成酰胺、脲或亚胺结构，从而快速构建出一个化合物库，用于筛选活性最强的候选药物。

• 保护基策略：结构中的 N-(4-甲氧基苄基) 基团通常作为保护基存在。在合成过程中，它能保护吡唑环上的氮原子不参与副反应；当分子主体构建完成后，可以通过氧化或还原等手段将其脱除，暴露出活性的 -NH- 位点。

3. 潜在的生物活性探索

• 抗肿瘤活性：针对肺癌、乳腺癌或白血病细胞系的体外抑制活性测试。

• 抗炎活性：部分吡唑并吡啶衍生物显示出对炎症因子（如TNF-α, IL-6）的抑制作用。