1H-Pyrazole-4-carboxamide, 1-(1,2-dihydro-1-oxo-5-isoquinolinyl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-

询价 25kg 起订

北京更新日期：2026-01-06

陕西缔都医药有限责任公司

VIP1年

联系人：赵经理

手机：17391631969 拨打

邮箱：1023@dideu.com

产品详情:

中文名称：: 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 1-(1,2-dihydro-1-oxo-5-isoquinolinyl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-

英文名称：: 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 1-(1,2-dihydro-1-oxo-5-isoquinolinyl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-

CAS号：: 2230273-76-2

产地：: 陕西

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

描述	JNJ-67856633是一种口服活性、一流、有效、选择性和变构的MALT1蛋白酶抑制剂。JNJ-67856633在某些情况下会导致肿瘤停滞[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> NF-κB信号通路 >> MALT1
靶点	MALT1 protease[1][2][3]
体外研究	JNJ-67856633对小鼠和大鼠肿瘤有效且生物利用度高,在某些情况下导致肿瘤停滞。JNJ-67856633导致CD79b和CARD11突变型ABC-DLBCL模型的有效体内药效学关闭,通过肿瘤中的血清IL10或未清除的BCL10水平测定[1][3]。
体内研究	经JNJ-67856633治疗后,观察到CD3/28刺激后对Treg(CD4+CD25+FoxP3+)生成的剂量依赖性抑制,表明MALT1抑制具有潜在的免疫调节作用[3]。
参考文献	[1]. Virtual meeting delivers first time drug structures [2]. A Phase 1, First-in-Human, Open-Label Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-67856633, an Inhibitor of MALT1, in Participants with NHL and CLL [3]. Abstract 5690: Discovery of JNJ-67856633: A novel, first-in-class MALT1 protease inhibitor for the treatment of B cell lymphomas

分子式	C20H11F6N5O2
分子量	467.32
储存条件	-20°C

2230273-76-2;1H-Pyrazole-4-carbox;1H-Pyrazole-4-carbox;

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料