Benzamide, 4-(3-amino-1,2,4-triazin-6-yl)-2-fluoro-N-methyl-

一、 核心应用场景

1. 激酶抑制剂研发分子结构含两个关键活性片段：

• 3 - 氨基 - 1,2,4 - 三嗪环：是多种激酶抑制剂（如 CDK、JAK、EGFR 抑制剂）的经典药效团，可与激酶的 ATP 结合口袋特异性结合，阻断异常信号通路，抑制肿瘤细胞增殖或炎症反应。

• 2 - 氟 - N - 甲基苯甲酰胺结构：氟原子的引入能提升分子脂溶性、代谢稳定性和靶点结合亲和力；N - 甲基化修饰可降低分子极性，增强细胞膜穿透性。

  该化合物主要用于研发抗肿瘤、抗自身免疫性疾病的靶向候选药物，通过对苯甲酰胺基、三嗪氨基的进一步官能团修饰（如酰胺化、磺酰化），优化得到高活性、高选择性的药物分子。

2. 药物分子库构建与高通量筛选作为含氟三嗪 - 苯甲酰胺杂环化合物，可作为结构多样性砌块，参与构建小分子化合物库，用于高通量药物筛选，寻找新型生物活性分子（如抗菌、抗病毒、抗炎药物候选物）。

二、 产业链定位

• 上游原料：2 - 氟苯甲酸、氯化亚砜、甲胺、3 - 氨基 - 6 - 卤代 - 1,2,4 - 三嗪、碱试剂（如三乙胺）等。

• 下游产品：靶向激酶抑制剂原料药、临床前候选药物（Pre-IND）、药物筛选化合物库。

• 关键属性：属于高附加值杂环医药中间体，在创新药研发链条中为核心活性砌块，其结构修饰的灵活性决定了下游药物分子的多样性和活性潜力。