Streptavidin-thiol，巯基修饰链霉亲和素

Streptavidin-thiol：巯基修饰链霉亲和素

Streptavidin-thiol是通过化学修饰在链霉亲和素分子表面引入巯基（-SH，又称硫氢基）得到的巯基化功能化生物蛋白试剂。巯基作为一种高活性的生物功能基团，可与马来酰亚胺基团、卤代乙酰基、二硫键等发生特异性反应，实现链霉亲和素与各类生物分子或材料的定向偶联，同时保留其与生物素的高特异性结合活性。该产品凭借定向偶联能力强、反应条件温和、产物稳定性好等优势，在生物探针制备、药物载体修饰、免疫检测技术等领域具有重要应用。

链霉亲和素天然分子表面不含游离巯基，巯基修饰需通过化学方法在其氨基酸残基上引入。常用的修饰方法有两种：一是利用二硫苏糖醇（DTT）等还原剂还原链霉亲和素分子内部的二硫键，生成游离巯基，但这种方法可能影响蛋白的空间结构与生物活性；二是通过特异性化学修饰引入巯基，如使用N-琥珀酰亚胺基-3-乙酰硫基丙酸酯（SATA）作为修饰试剂，该试剂一端的NHS酯基团可与链霉亲和素分子表面的氨基发生酰胺化反应，另一端的乙酰硫基连接到蛋白表面，再通过羟胺等试剂脱乙酰化，生成游离巯基。第二种方法因修饰位点可控、对蛋白活性影响小而被广泛采用。Streptavidin-thiol的制备过程如下：将链霉亲和素与SATA在适宜的缓冲体系中孵育，实现乙酰硫基在蛋白表面的共价连接；加入脱乙酰化试剂，将乙酰硫基转化为游离巯基；反应完成后，通过凝胶过滤层析或透析去除未反应的修饰试剂、脱乙酰化试剂及副产物，得到高纯度的Streptavidin-thiol。优质的Streptavidin-thiol产品，巯基修饰率通常为2-4个/链霉亲和素四聚体，链霉亲和素生物素结合活性保持率不低于90%，且巯基在无氧环境中具有良好的稳定性。

应用领域上，Streptavidin-thiol主要用于生物分子的定向偶联与材料的功能化改性。在生物探针制备中，可与含有马来酰亚胺基团的荧光染料、酶、抗体等偶联，制备出高特异性的荧光探针、酶 conjugate 等；例如，与马来酰亚胺修饰的Cy5染料偶联，可制备Streptavidin-Cy5荧光试剂，用于免疫荧光成像；在药物载体修饰中，可通过巯基与载体表面的活性基团反应，将链霉亲和素固定在脂质体、纳米粒等药物载体表面，再利用链霉亲和素-生物素系统将靶向分子（如抗体、多肽）连接到载体上，构建靶向药物递送系统，提高药物的靶向性与治疗效果；在免疫检测技术中，可用于制备抗体-链霉亲和素偶联物，作为信号放大单元，提升检测的灵敏度与准确性；在生物材料表面改性中，可通过巯基与材料表面的金属离子（如金、银）形成配位键，将链霉亲和素固定在生物传感器、芯片表面，构建生物检测平台，实现对靶标分子的高效捕获与检测。此外，还可应用于蛋白质相互作用研究、酶工程等领域。

使用Streptavidin-thiol时需注意以下要点：储存条件为-20℃避光密封保存，建议在氮气保护下储存，避免巯基被氧化形成二硫键；使用前需在冰上缓慢解冻，并用无氧的缓冲液（如PBS，pH 6.5-7.5）进行稀释，稀释过程中应轻轻混匀，避免剧烈震荡；与含有马来酰亚胺基团的生物分子偶联时，需确保反应体系中无游离的巯基化合物（如DTT、β-巯基乙醇），以免竞争性结合马来酰亚胺基团，影响偶联效率；偶联反应温度建议控制在室温或4℃，反应时间根据偶联物的不同调整为1-4小时，反应完成后可通过凝胶过滤层析纯化偶联产物；此外，Streptavidin-thiol在碱性条件下或存在氧化剂的环境中易被氧化失活，需严格控制反应体系的pH值与成分，实验全程尽量在无氧环境中进行。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台，能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动，品质为先”的理念，致力于推动科研与产业应用的融合发展，为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。 

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