BSA-CY3，菁染料CY3标记牛血清白蛋白

BSA-CY3：菁染料CY3标记牛血清白蛋白

BSA-CY3是将菁染料CY3与牛血清白蛋白通过共价偶联形成的荧光标记物。CY3作为一种常用的菁类荧光染料，具有荧光强度高、光稳定性强、 Stokes位移大等显著优势，其激发波长约为550-555nm，发射波长约为565-570nm，荧光颜色呈明亮的橙红色。牛血清白蛋白（BSA）凭借其良好的水溶性、生物相容性以及丰富的活性基团，成为CY3标记的理想载体，两者结合形成的BSA-CY3在生物医学研究中具有广泛的应用前景。

BSA-CY3的制备通常采用N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）活化法。首先，CY3染料通过化学修饰引入NHS活性基团，活化后的CY3可与BSA分子上的游离氨基发生高效的酰胺化反应，形成稳定的共价键。偶联反应过程中，需严格控制反应体系的pH值（通常为7.2-7.8）、反应温度（室温或4℃）以及CY3与BSA的摩尔比例，以确保标记率处于*佳范围（一般为2-8个CY3分子/个BSA分子）。反应完成后，采用透析或凝胶过滤层析技术进行纯化，去除未反应的游离CY3和其他杂质，保证产物的纯度和荧光性能。

BSA-CY3的核心优势在于其优良的荧光特性和生物适用性，使其在多种生物实验中发挥重要作用。在荧光原位杂交（FISH）实验中，BSA-CY3可作为探针的标记物，用于基因的定位和表达分析，凭借其高强度的荧光信号，可实现对低丰度基因的灵敏检测；在细胞追踪实验中，它可用于标记细胞表面蛋白，实时观察细胞的迁移、增殖和分化过程，为细胞生物学研究提供直观的实验数据；在药物筛选领域，BSA-CY3可作为药物靶点的探针，通过荧光偏振、荧光共振能量转移（FRET）等技术，快速筛选出与靶点特异性结合的药物分子；此外，在免疫分析中，它也可作为荧光标记的二抗载体，用于抗原的定量检测。

使用BSA-CY3时的注意事项：一是储存条件，需置于-20℃避光密封保存，加入适量的防腐剂可防止细菌污染，反复冻融次数不宜超过3次，以免影响蛋白活性和荧光性能；二是荧光淬灭防控，实验过程中应避免强光长时间照射，可在检测体系中添加抗淬灭剂（如甘油、DABCO等），延长荧光信号的寿命；三是实验体系优化，根据具体实验需求调整BSA-CY3的使用浓度，同时注意调节反应体系的离子强度和pH值，以减少非特异性结合，提高实验结果的可靠性。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

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