2-溴二苯并[B,D]呋喃-3-酚

有机光电材料合成的基础砌块

二苯并呋喃母核拥有稳定的大 π 共轭体系，是有机光电材料中的优质骨架，而该化合物上的溴原子和酚羟基可作为反应位点进行结构修饰。一方面，溴原子能参与 Suzuki 等交叉偶联反应，与含硼酸酯等基团的化合物反应，拓展分子的共轭范围，进而调节材料的光吸收波长和电荷传输性能，用于制备 OLED 的发光层材料或空穴传输材料；另一方面，酚羟基可通过醚化、酯化等反应引入特定基团，优化材料的溶解性和热稳定性，适配有机太阳能电池、有机场效应晶体管等器件的材料研发需求，是这类光电功能分子合成的重要中间体。

药物与生物活性分子的合成前体

二苯并呋喃类衍生物常具有潜在的生物活性，且溴原子和酚羟基的活性特征为药物分子的结构优化提供了可能。溴原子可通过亲核取代反应替换为胺基、杂环等药效基团，增强分子与生物靶点的结合能力；酚羟基则能经衍生化反应改善分子的脂溶性、水溶性等药代动力学性质。基于这些特性，该化合物可用于合成抗肿瘤、抗菌等方向的药物中间体，也可作为探针分子的前体，经修饰后用于研究酶的活性位点，为生物医学研究提供工具分子。

精细化工产品的合成中间体

其多官能团的反应活性使其能用于合成多种精细化工产品。比如酚羟基可与酰氯发生酯化反应生成酚酯，这类物质可作为香料中间体或特种助剂；通过对溴原子和酚羟基的定向修饰，还能制备高性能的有机染料或颜料，其中二苯并呋喃的杂环结构可调节染料的发色特性，溴原子则能提升染料的耐光性和色牢度，适配高端涂料、特种油墨等领域的需求。

有机合成科研中的模型研究底物

该化合物是高校及研究所科研中的常用试剂。科研人员可借助它探究二苯并呋喃环上不同取代基（溴原子、酚羟基）对分子反应活性、电子分布的影响，为同类杂环化合物的合成工艺优化提供实验数据；同时，它参与各类偶联反应、衍生化反应的条件和选择性，也能为新型催化体系的活性测试提供参考，助力有机合成方法学的完善。