植物丙二醛(MDA)测定试剂盒/比色法/48T 新品

植物丙二醛(MDA)测定试剂盒/比色法/48T

测定意义：

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturated fatty  acid ，PUFA）， 引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛 MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。

测定原理：

过氧化脂质降解产物中的丙二醛 （MDA）可与硫代巴比妥酸(TBA)缩合，形成红色产物,在 532nm  处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比妥酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称 TBA 法。

操作表：

注 意：

1、部分样本中 MDA  含量较低，可将操作表中的空白管、标准管、测定管的取样量均加大到 100 μl进行测定。

2、附送盖子上带孔的 EP  管 60  个，直接编号后用于操作。

3、水浴时间及温度要固定，反应时间到后立即用流水冷却。冷却后呈色稳定，12  小时内吸光度基本不变。

4 、沸水浴 20  分钟，流水冷却后，转入 96  孔板中的液体量一定要准确，并且不能有气泡。如有气泡可以放一些时间等气泡消失后再测。（最好先将酶标板空板进行扫描）

5、如没有酶标仪，可以用微量比色皿在分光光度计上进行测定。