羟孕酮杂质，2477-60-3 新品

产品概述

羟孕酮（17α-羟孕酮）作为内源性孕激素及关键药物中间体，在妇科疾病治疗与辅助生殖领域具有重要地位。其甾体四环骨架的化学稳定性、多个手性中心的立体化学完整性以及17位羟基的活性，共同构成了复杂的杂质谱特征。本系列对照品严格遵循甾体药物质量控制规范，提供涵盖工艺相关杂质、强制降解产物及立体化学异构体的高纯度标准物质，为原料药合成、制剂开发与质量放行提供精准、可靠的化学标尺。

在药物开发与质量控制中的应用

1. 合成工艺开发与优化：通过监控关键杂质（如孕酮、Δ⁴,⁶-异构体），优化羟孕酮的合成路径与纯化工艺，提高收率与质量。

2. 稳定性指示方法开发：为建立能有效分离所有已知降解产物的专属HPLC/UHPLC方法提供必需标准，确保方法的专属性。

3. 制剂处方筛选：研究杂质在不同pH值、辅料存在下的生成规律，为选择稳定的制剂处方提供依据。

4. 甾体药物交叉研究：作为其他复杂甾体激素药物（如甲羟孕酮、地屈孕酮）的杂质研究参考与对比标准。

5. 法规申报与药典标准提升：为原料药及制剂的上市申请、药典标准起草或修订提供完整的杂质鉴定与定量研究数据支持。

使用、储存与订购须知

• 储存条件：建议在 2-8°C、避光、密封、干燥 条件下保存。长期储存推荐-20°C。因其为固体激素，应注意防潮。

• 操作注意：部分氧化降解杂质对光敏感，建议在常规实验室光线下快速操作，避免长时间暴露。

• 溶液稳定性：推荐使用乙腈或甲醇新鲜配制储备液，并进行短期稳定性考察。工作液建议现配现用。

• 定制服务：可承接未在列表中的特定合成副产物、未知降解产物或代谢物的定制分离、合成与结构解析项目。

• 技术支持：可提供针对甾体化合物分析的色谱方法开发策略咨询及问题排查。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

我们的检测分析实验室，配备了LC-MS、液相、TGA、红外等多种国外进口检测设备，为研发保驾护航。

同时也为给客户提供更快捷、真实、准确的产品质量确证。

针对不同性质的杂质，摩科提供精准的杂质适应环境（-80℃、-20℃、2-8℃），并采用不同的适配试剂瓶，确保杂质对照品在各种环境下的稳定存储。

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