小鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa试剂盒

                                             小鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa试剂盒
一、检测原理与技术特性

双抗体夹心ELISA技术

捕获抗体：微孔板预包被抗小鼠ACE单抗（如兔IgG），靶向ACE的C端活性域（检测范围0.5–50 ng/mL）。

信号放大：HRP标记的二抗与TMB显色联用（灵敏度达0.2 ng/mL），可检测血清、组织中ACE活性形式。

抗干扰设计：含ACE抑制剂（如卡托普利类似物），阻断内源性抑制剂干扰。

动态范围优化

覆盖生理水平（健康小鼠血清1–5 ng/mL）至病理浓度（如高血压模型小鼠＞20 ng/mL）。

二、核心组分与样本要求

组分  技术参数

预包被96孔板  抗ACE抗体固定化（批间差＜8%），可拆分使用

标准品  重组小鼠ACE（0、0.5、2、10、25、50 ng/mL，含0.1% BSA稳定剂）

适用样本  血清（避免溶血）、血浆（EDTA抗凝）、肺组织匀浆（需含1% Triton X-100裂解）

特殊添加剂  含5 mM ZnCl?（维持ACE活性），2–8℃保存有效期12个月

三、应用场景与科研价值

心血管疾病研究

高血压模型：ACE水平与血管紧张素II浓度正相关（联合Ang II检测可评估RAS系统活性）。

动脉粥样硬化：ApoE?/?小鼠动脉斑块中ACE表达上调。

肺部疾病

肺纤维化模型小鼠BALF中ACE活性降低（反映肺泡毛细血管损伤）。

药物开发

ACE抑制剂（如依那普利）的疗效评估与剂量优化。

四、操作规范与质控要点

样本处理

组织样本需液氮速冻，裂解后离心（12,000×g，10分钟）取上清。

避免使用肝素抗凝血浆（Zn2?螯合效应干扰ACE活性）。

实验关键

温育条件：37℃避光1小时，显色时间严格控时（10分钟±30秒）。

质控标准

每板需含：标准曲线（R2≥0.98）、高/低值质控（CV＜10%）。

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五、性能比较与注意事项

特性  优势  局限性

灵敏度  可检测ACE活性形式（需Zn2?存在）  无法区分膜结合型与可溶性ACE

特异性  与ACE2交叉反应＜0.5%  高脂血样本需超速离心（＞10,000×g）

通量  适配自动化平台  组织样本需验证裂解效率