人CXC 趋化因子配体6(CXCL6)elisa试剂盒

                                             人CXC 趋化因子配体6(CXCL6)elisa试剂盒
一、检测原理与技术特性

双抗体夹心ELISA技术

捕获抗体：微孔板预包被抗CXCL6单抗（如小鼠IgG2b），靶向CXCL6的N端表位（检测范围10–1000 pg/mL）。

信号放大：生物素-链霉亲和素-HRP三级放大系统，搭配超敏化学发光底物（灵敏度达3 pg/mL）。

抗干扰设计：含CXC类趋化因子阻断剂（如CXCL1/CXCL8阻断肽），交叉反应率＜0.8%。

 动态范围优化

覆盖生理水平（健康人血清5–30 pg/mL）至病理浓度（如急性呼吸窘迫综合征患者BALF中＞500 pg/mL）。

二、核心组分与样本要求

组分  技术参数

预包被96孔板  抗CXCL6单抗固定化（批间差＜6%，可拆分使用）

标准品  重组人CXCL6（0、10、50、200、500、1000 pg/mL，冻干粉含0.1% BSA稳定剂）

适用样本  血清（首选）、血浆（EDTA抗凝）、支气管肺泡灌洗液（BALF，需离心澄清）

特殊添加剂  ，2–8℃保存有效期24个月

三、临床应用与科研价值

炎症与感染疾病

急性肺损伤：BALF中CXCL6＞200 pg/mL提示中性粒细胞募集活跃，与预后相关。

脓毒症：血清CXCL6水平与SOFA评分正相关（敏感性75%，特异性82%）。

肿瘤微环境研究

结直肠癌组织中CXCL6通过CXCR1/2受体促进血管生成，联合VEGF检测可评估转移风险。

创伤修复监测

皮肤创面渗出液中CXCL6水平与上皮再生速度正相关。

四、操作规范与质控要点

样本处理

BALF样本需加入1 mM EDTA（抑制金属蛋白酶降解）。

避免使用肝素抗凝血浆（可能干扰CXCL6与受体结合）。

实验关键

温育条件：37℃避光45分钟，洗涤液需含0.1% Tween-20（pH 7.2–7.4）。

质控标准

每板需含：标准曲线（R2≥0.98）、高/低值质控（回收率85–115%）。

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五、性能比较与注意事项

特性  优势  局限性

灵敏度  可检测CXCL6单体及二聚体形式  无法区分CXCL6不同糖基化修饰亚型

特异性  与CXCL1/CXCL8交叉反应＜1%  高浓度样本需验证稀释线性（＞1000 pg/mL）

通量  适配自动化平台 组织样本需优化裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂）