人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)elisa试剂盒

一、检测原理与核心设计

双抗体夹心ELISA技术

捕获抗体：微孔板预包被抗IGFBP7单克隆抗体，特异性结合样本中的IGFBP7。

信号放大：生物素或HRP标记的二抗与复合物结合，TMB显色（450nm检测，OD值与浓度正相关）。

高灵敏度优化

检测限低至0.1 ng/mL，覆盖生理（健康人血清约1–50 ng/mL）与病理（如肿瘤患者可达200 ng/mL）范围。

二、核心组分与样本要求

组分  说明

预包被96孔板  抗IGFBP7抗体固定化（小鼠/兔源单抗）

标准品  梯度浓度（0, 0.5, 2, 5, 10, 20, 50 ng/mL）

样本类型  血清（首选）、血浆（EDTA抗凝）、细胞上清、组织匀浆（需离心去除颗粒）

检测范围  0.5–50 ng/mL（高浓度样本需稀释）

三、临床应用与科研意义

疾病诊断与监测

纤维化疾病：肝/肺纤维化患者血清IGFBP7显著升高（与组织重塑相关）。

心血管疾病：心衰患者IGFBP7水平与预后相关（＞20 ng/mL提示高风险）。

肿瘤标志物：乳腺癌、胶质瘤等肿瘤微环境调控因子。

基础研究

IGF-1信号通路调控、血管生成机制研究。

四、操作关键点

样本处理

避免溶血或反复冻融（-80℃分装保存，避免蛋白降解）。

干扰控制

高脂血样本需离心澄清，类风湿因子（RF）可能致假阳性（建议添加阻断剂）。

动态监测

建议固定采样时间（如治疗前后同一时段）。

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五、优势与注意事项

优势：

高特异性（与IGFBP1-6交叉反应＜0.1%），批内CV＜8%。

适配自动化检测平台（如ELISA洗板机）。

局限：

样本前处理需严格（避免IGFBP7与IGF-1/2结合影响检测）。