SU-DHL-4人B淋巴瘤细胞

SU-DHL-4人B淋巴瘤细胞

 一、细胞基本信息

该细胞系建系于1976年，来自38岁白人男性的腹膜渗出物。该细胞系有14号、18号染色体易位。在BCL-2基因中有一个主要的重排。该细胞系对念珠菌摄入呈阴性。有资料显示该细胞对爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）呈阴性。

1） 来源：白人 男 腹膜腔积液

2） 形态：淋巴细胞样，悬浮生长

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

来源与特征：

组织来源：人弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者胸腔积液，属ABC（活化B细胞样）亚型。

标志物：表达CD19、CD20、CD22（B细胞标志），携带t(8;14)(q24;q32)易位（MYC-IgH融合基因）。

突变谱：高频突变包括MYD88 L265P、CD79B（NF-κB通路持续激活）。

培养条件：

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% Pen/Strep，37℃、5% CO。

传代比例：1:3至1:5（密度维持0.5-1×10 cells/mL），倍增时间约24-36小时。

研究应用

疾病模型：

DLBCL机制：用于研究ABC亚型耐药性（如伊布替尼耐药）及靶向治疗（如NF-κB抑制剂）。

免疫治疗：评估CD19 CAR-T细胞疗效的体外模型（Blood, 2025）。

分子特征：

信号通路：BCR（B细胞受体）和TLR通路异常激活，适合研究B细胞受体信号调控。

基因组学：全外显子测序数据已公开。

实验注意事项

质量控制：

支原体检测：每月用PCR或荧光法检测（如InvivoGen试剂盒）。

STR鉴定：需定期验证细胞身份（。

冻存与复苏：

冻存液：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

复苏要点：快速解冻后离心去除DMSO，初始密度≥1×10 cells/mL。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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