SCC-25人口腔鳞癌细胞 新品

SCC-25人口腔鳞癌细胞

  细胞特性:

该细胞建立于一名70岁男性舌鳞状细胞癌的活检。鳞状细胞癌，上皮样细胞贴壁生长于单层 。

1） 来源：男性, 鳞状细胞癌

2） 形态：上皮样, 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用

细胞系背景与核心特征

来源与病理学意义

起源：源自一名70岁男性舌鳞状细胞癌患者的原发肿瘤组织，属于中分化口腔鳞癌模型，保留角化珠形成能力。

关键分子特征：

HPV阴性：无HPV感染，适合研究烟草/酒精相关OSCC的致癌机制；

EGFR高表达：对西妥昔单抗敏感，但易通过MET扩增获得耐药性；

侵袭性标志物：高表达MMP-9、Vimentin，低表达E-cadherin（部分EMT特征）。

临床相关性

模拟口腔癌的局部浸润和淋巴结转移特性，适用于研究肿瘤-间质互作及靶向治疗耐药机制。

核心研究方向与前沿应用

（1）肿瘤微环境研究

癌相关成纤维细胞（CAFs）共培养：

研究TGF-β诱导的胶原收缩促进侵袭（3D胶原收缩实验）；

免疫逃逸机制：

分析PD-L1动态表达与IFN-γ刺激的关联（Oral Oncology 2025最新报道）。

（2）靶向治疗开发

EGFR抑制耐药：

测试西妥昔单抗联合MET抑制剂（Capmatinib）的协同效应；

表观遗传干预：

靶向H3K27me3（如EZH2抑制剂）逆转EMT进程。

（3）转移机制

循环肿瘤细胞（CTC）模型：

通过尾静脉注射构建肺转移模型，筛选抑制CTC定植的天然化合物（如姜黄素）。

培养条件与质控要点

培养基：DMEM/F12（1:1） + 10% FBS + 0.4 μg/mL氢化可的松 + 1% Pen/Strep（氢化可的松增强贴附）。

传代参数：

贴壁生长，胰酶消化时间≤3分钟（建议0.25%胰酶+0.02% EDTA）；

传代比例1:3，每周2次，避免过度融合导致自发分化。

质控标准：

每2个月检测EGFR表达（流式或Western Blot）；

STR鉴定参考ATCC CRL-1628；

HPV阴性验证（PCR检测E6/E7基因）。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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