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脱氧胆酸钠,去氧胆酸钠,302-95-4,Sodium Deoxycholate,含量99%,药典标准

Sodium deoxycholate
2600 25千克 起订
湖北 更新日期:2026-01-02

武汉普世达生物科技有限公司

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联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
脱氧胆酸钠;去氧胆酸钠
英文名称:
Sodium deoxycholate
CAS号:
302-95-4
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
脱氧胆酸钠;去氧胆酸钠
用途:
脱氧胆酸钠;去氧胆酸钠
规格:
25公斤
保质期:
24个月
外观性状:
白色粉末

脱氧胆酸钠是一种阴离子型去垢剂,是脱氧胆酸的钠盐形式。含量99%,USP药典标准,去氧胆酸钠以下是它的基本特性:

中文名    脱氧胆酸钠    

中文别名    去氧胆酸钠、3α,12α-二羟-5β-胆烷酸钠盐    

英文名    Sodium Deoxycholate    

CAS号    302-95-4    

分子式    C₂₄H₃₉NaO₄    

分子量    414.56    

EINECS号    206-132-7    

外观    白色或类白色结晶性粉末    

气味    类似胆汁气味,有强烈苦味    

去氧胆酸钠溶解性    易溶于水和乙醇,不溶于乙醚。15℃时在水中的溶解度为330 g/L    

比旋光度    [α]₂₀ᴅ +40.0° 至 +45.0° (c=2, H₂O)    

熔点    357-365 °C    

pH值    7.5-9.5 (0.1 M 水溶液)    

CMC    2-6 mM    

🏷️ 产品分类与级别

脱氧胆酸钠可根据纯度和应用需求分为不同级别:

生化试剂级别 (BR):用于一般生化实验,纯度通常 ≥98%。

高纯度级别 (BioXtra, BioUltra):适用于更精密的生化或分子生物学实验,纯度 ≥99%。

药用辅料级别:符合药典标准(如中国药典、美国药典),可用于药品制剂。

工业级:用于工业领域。

🧪 功能与应用领域

脱氧胆酸钠的核心功能是破坏脂质与蛋白质、蛋白质与蛋白质之间的相互作用,其主要应用领域包括:

生物化学与分子生物学研究

细胞裂解:作为RIPA裂解液等的关键组分,用于提取细胞内容物。

膜蛋白提取:利用其去垢特性 solubilize 膜蛋白。

核分离与脂质体制备。

电泳和免疫沉淀等实验。

微生物学

胆汁溶菌试验:利用其表面活性激活肺炎链球菌等的自溶酶,用于细菌鉴定。

制药工业

去氧胆酸钠药用辅料:作为乳化剂或增溶剂,促进脂溶性药物在肠道的吸收。

工业领域

作为精细化工原料,应用于其他工业过程。

📦 下游产品

脱氧胆酸钠是许多产品和试剂的关键组分,例如:

各种细胞裂解液(如RIPA裂解液)。

蛋白提取试剂盒、脂质体制剂。

含胆汁盐的药物制剂。

用于亲和层析中洗脱或再生柱子的试剂。

✅ 质检数据(参考)

去氧胆酸钠检测项目   标准/要求 (举例)    参考来源

纯度    ≥97.0% (药典标准); ≥98% (BR); ≥99.0% (BioXtra, BioUltra)    

干燥失重    ≤5.0% (药典标准); ≤3.0% (BR)    

灼烧残渣    ≤6.0% (BR)    

胆酸杂质    ≤0.5% (TLC)    

水不溶物    通过滤膜测试    

pH (0.1M水溶液)    7.5 - 9.5    

重金属    ≤20 ppm    

🔑 关键词

脱氧胆酸钠、去氧胆酸钠、Sodium Deoxycholate、阴离子去垢剂、细胞裂解、膜蛋白提取、胆汁溶菌试验、药用辅料、乳化剂、CAS 302-95-4、离子型去污剂

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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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