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  • 吖啶酮乙酸,38609-97-1,高纯度抗癌药物中间体,含量99%,合成抗病毒中间体
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吖啶酮乙酸,38609-97-1,高纯度抗癌药物中间体,含量99%,合成抗病毒中间体

Acridinone acetate
1500 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-12-29

武汉普世达生物科技有限公司

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联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
吖啶酮乙酸
英文名称:
Acridinone acetate
CAS号:
38609-97-1
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
吖啶酮乙酸
用途:
吖啶酮乙酸作为医药中间体,用于合成潜在的抗癌药物和抗病毒药物。 作为免疫调节剂(克立莫德)本身进行药理学研究和开发。 农业化学: 吖啶酮乙酸作为中间体用于研制新型农药,旨在提高作物产量并减少环境影响。 化学分析与检测: 作为色谱衍生化试剂(例如用于氨基酸分析),应用于食品安全、生命科学研究等领域的分析方法中。 材料科学: 作为高分子材料改性添加剂的应用也在探索中。
规格:
25公斤
保质期:
24个月
外观性状:
吖啶酮乙酸外观 黄色至黄绿色结晶性粉末

吖啶酮乙酸(Acridone Acetic Acid)是一种含氮杂环有机化合物,具有吖啶酮结构,含量99%以上

中文名    吖啶酮乙酸    

英文名    9-Oxo-10(9H)-acridineacetic acid    

分子式    C₁₅H₁₁NO₃    

分子量    253.25 g/mol    

CAS号    38609-97-1    

吖啶酮乙酸外观    黄色至黄绿色结晶性粉末    

熔点    ~289 °C (分解)    

沸点    486.6 ± 34.0 °C (预测值, 760 mmHg)    

密度    1.362 g/cm³    

闪点    248.1 ± 25.7 °C    

溶解度    微溶于二甲基亚砜 (DMSO) 和碱性水溶液    

酸度系数(pKa)    3.69 ± 0.10 (预测值)    

最大吸收波长    410 nm (H₂O)    

2 别名与产品分类

吖啶酮乙酸拥有多个别名,并在化工领域有明确的分类。

常见别名:

N-乙酸吖啶酮

(9-氧代-10(9H)-吖啶基)乙酸

克立莫德 (Cridanimod, 尤其在医药研发领域)

9-氧代吖啶-10-乙酸

10-(羧甲基)-9(10H)吖啶酮

产品分类类型:

化学分类: 芳香酮酸、含氮杂环化合物

行业分类: 精细化学品、医药中间体、生化试剂、科研用原料。

3 功能用途与应用领域

吖啶酮乙酸因其特殊的化学结构,在多个领域具有应用价值。

3.1 功能

干扰素诱导剂:克立莫德 (Cridanimod) 是一种小分子免疫调节剂,能有效诱导干扰素(IFNα 和 IFNβ)的表达。

孕酮受体 (PR) 激活剂:Cridanimod 能显著增加孕酮受体的表达。

衍生化试剂:在高效液相色谱(HPLC)分析中,可作为氨基酸的柱前衍生化试剂,以提高检测灵敏度。

3.2 吖啶酮乙酸具体应用领域与产品

医药研发与合成:

吖啶酮乙酸作为医药中间体,用于合成潜在的抗癌药物和抗病毒药物。

作为免疫调节剂(克立莫德)本身进行药理学研究和开发。

农业化学:

吖啶酮乙酸作为中间体用于研制新型农药,旨在提高作物产量并减少环境影响。

化学分析与检测:

作为色谱衍生化试剂(例如用于氨基酸分析),应用于食品安全、生命科学研究等领域的分析方法中。

材料科学:

作为高分子材料改性添加剂的应用也在探索中。

3.3 下游产品

吖啶酮乙酸主要作为起始原料或关键中间体参与后续化学反应,其下游产品主要包括:

药物候选化合物:通过进一步的化学修饰,合成各种具有生物活性的药物分子。

农用化学品:作为合成新型高效、低残留农药的中间体。

专用化学品:可能用于合成染料或其他功能材料。

4 质检标准与数据

对吖啶酮乙酸的质量控制通常包括以下项目及标准(基于第三方检测机构提供的数据):

检测项目  检测方法  质量标准/要求  备注/说明

主成分纯度    HPLC法    ≥ 99.5%    相对偏差 ≤ 0.3%    

水分含量    卡尔·费休法 (Karl Fischer)    ≤ 0.2% (w/w)    

重金属残留 (铅)    ICP-MS法    ≤ 10 ppm (mg/kg)    

重金属残留 (镉)    ICP-MS法    ≤ 5 ppm (mg/kg)    

有机溶剂残留 (甲醇)    GC-FID法    ≤ 300 ppm (mg/kg)    

有机溶剂残留 (乙酸乙酯)    GC-FID法    ≤ 500 ppm (mg/kg)    

灼烧残渣    马弗炉850℃恒重法    ≤ 0.1%    

请注意:具体的质量规格(如纯度、杂质控制限度)


吖啶酮乙酸生产厂家;吖啶酮乙酸武汉工厂现货;吖啶酮乙酸功能用途;38609-97-1;吖啶酮乙酸含量99%;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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