NCI-H520人肺鳞癌细胞 新品

细胞属性

 细胞特性

NCI-H520细胞是由Gazdar AF等在1982年建系而来，源于鳞状细胞肺癌组织；NCI-H520细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低，但是没有大的结构DNA的异常

1） 来源：人 肺癌组织

2） 形态：贴壁，上皮细胞样，多角形，紧密排列

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1. 细胞系背景

来源：源自一名 肺鳞状细胞癌（Squamous Cell Carcinoma, SCC） 患者的肿瘤组织，由美国国立癌症研究所（NCI）于1980年代建立。

组织学类型：肺鳞癌（LSCC），属于非小细胞肺癌（NSCLC）的一种亚型。

临床相关性：

肺鳞癌约占肺癌的 20-30%，与吸烟密切相关。

H520 细胞系常用于研究 鳞癌特异性分子机制、耐药性及免疫治疗反应。

2. 关键分子特征

 典型鳞癌标志物：

p40（ΔNp63）阳性（鳞癌特异性标志物）。

CK5/6、CK14 高表达（角蛋白标志物）。

SOX2 扩增（鳞癌驱动基因之一）。

 突变谱：

TP53 突变（常见于鳞癌）。

CDKN2A（p16）缺失（细胞周期调控异常）。

PIK3CA 突变/扩增（可能与靶向治疗耐药相关）。

EGFR 野生型（与肺腺癌不同，鳞癌通常无EGFR敏感突变）。

 ALK/ROS1/RET 融合阴性（鳞癌中罕见）。

3. 研究应用

 主要研究方向：

鳞癌特异性治疗：

免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）：研究H520对纳武利尤单抗（Nivolumab）或帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的反应。

靶向PI3K/mTOR通路（如Buparlisib）。

FGFR抑制剂（鳞癌中常见FGFR1扩增，但H520需验证）。

耐药机制：

对顺铂（Cisplatin）或紫杉醇（Paclitaxel）的耐药性研究。

肿瘤微环境（TME）：

研究 肿瘤相关巨噬细胞（TAMs） 或 CAFs（癌相关成纤维细胞） 对H520侵袭的影响。

基因编辑模型：

CRISPR敲除 SOX2 或 p63，观察对鳞癌表型的影响。

4. 培养条件

 基本培养信息：

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 青霉素/链霉素。

生长特性：

贴壁生长，细胞形态呈 多角形、铺路石样排列（典型上皮形态）。

倍增时间：约24-36小时。

传代：0.25% 胰酶消化，建议 1:3至1:5 传代比例。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。

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