NCI-H1944人肺癌细胞 新品

NCI-H1944人肺癌细胞

 细胞特性:

人非小细胞肺癌细胞，来源软组织转移灶。患者接受了早期放射治疗，是一位吸烟者。

1） 来源：女 肺；分离自转移灶：软组织

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1. 细胞系背景与关键特性

来源与病理特征

组织来源：源自非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤组织，具体亚型需结合标志物确认（如肺腺癌或鳞癌）。

分子特征：

常见突变：需通过测序验证（如EGFR、KRAS、ALK等驱动基因），部分研究报道其可能存在MET扩增或ROS1融合。

耐药性：对传统化疗药物（如顺铂）可能表现耐药，适合耐药机制研究。

生长特性

贴壁生长，形态呈上皮样，汇合时可能形成紧密簇状结构。

增殖速度：中等（倍增时间约36-48小时）。

2. 主要研究应用

肿瘤靶向治疗研究

驱动基因靶点验证：如EGFR-TKI或ALK抑制剂的敏感性测试。

耐药机制探索：通过长期药物暴露诱导耐药亚系，分析旁路激活或表观遗传改变。

转移与微环境

适用于Transwell侵袭实验或与癌相关成纤维细胞（CAFs）共培养，模拟肿瘤微环境互动。

药物筛选

作为NCI-60抗癌药物筛选面板的补充模型，用于个性化治疗策略开发。

3. 培养条件与操作规范

培养基与传代

基础培养基：RPMI-1640或DMEM高糖，添加10% FBS + 1%双抗。

传代方法：0.25%胰酶消化（2-3分钟），按1:3比例分瓶，避免过度消化。

质量控制

定期检测：支原体（每月）、STR鉴定（避免交叉污染）。

冻存建议：使用含10% DMSO的冻存液，液氮长期保存。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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