NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞

NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞

 细胞特性:

1） 来源：肺癌

2） 形态：多角,贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1. 细胞系背景与核心特性

来源与病理分类

源自一名非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肺腺癌组织，属于肺腺癌亚型，具有腺癌典型特征（如可能表达TTF-1、Napsin A）。

遗传特征：

已知携带KRAS突变（常见于肺腺癌），是研究RAS信号通路异常的理想模型。

TP53状态需验证（部分文献报道存在突变，但不同实验室存档数据可能有差异）。

生长特性：

贴壁生长，形态呈上皮样，易形成致密单层；增殖速度中等（倍增时间约48小时）。

2. 主要研究应用方向

肿瘤机制研究

KRAS驱动肿瘤模型：用于探究RAS-MAPK通路激活、代谢重编程（如谷氨酰胺依赖）及耐药机制。

转移研究：通过划痕实验或Transwell评估侵袭能力（高迁移性常见于该细胞系）。

治疗开发

靶向药物筛选：如MEK抑制剂（针对KRAS下游信号）、免疫检查点抑制剂（PD-L1表达需检测）。

化疗敏感性测试：对培美曲塞、顺铂等药物的反应性（肺腺癌一线方案）。

3. 培养关键点与实验优化

培养基：推荐RPMI-1640或DMEM（高糖） + 10% FBS，添加1%非必需氨基酸（NEAA）可提升状态。

传代要点：

使用0.05%胰酶-EDTA消化（3–5分钟），轻柔吹打避免聚团。

传代比例1:3至1:5，保持密度在60–80% confluence。

常见问题：

易发生形态变异（成纤维细胞样），需定期显微镜观察；

建议冻存多批次备份以防遗传漂变。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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