NCI-H1437人肺癌细胞 新品

细胞属性

 细胞特性

人非小细胞肺癌细胞，阶段1，腺癌。来源于胸腔积液转移灶。患者是个吸烟者，每年吸烟70包。

1） 来源：男 肺；分离自转移灶：胸腔积液

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1. 基本背景

来源：由 美国国家癌症研究所（NCI） 建立，源自 肺腺癌 患者（具体临床背景未完全公开）。

组织学类型：贴壁生长，上皮样形态，属于 非小细胞肺癌（NSCLC） 亚型。

常见用途：

肺癌增殖、迁移和侵袭研究

化疗药物（如顺铂、培美曲塞）敏感性测试

EGFR、KRAS 等突变相关信号通路分析

2. 生物学特性

(1) 分子特征

基因突变：

KRAS 突变（常见于肺腺癌，影响MAPK通路）。

TP53 突变（导致基因组不稳定）。

EGFR 野生型（与H1650、PC-9等EGFR突变型细胞系对比）。

表型特征：

高表达 EpCAM（上皮细胞标志物），适合循环肿瘤细胞（CTC）研究。

可能具有 EMT（上皮-间质转化） 特征，与转移相关。

(2) 培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS（部分实验室添加1%非必需氨基酸NEAA）。

培养环境：37℃、5% CO，贴壁生长（需0.25%胰酶消化传代）。

传代比例：1:3至1:6（80%汇合时传代，避免过度生长）。

倍增时间：约 30-48小时（增殖速度中等）。

3. 主要研究应用

 肺癌机制研究

研究 KRAS 突变 对肿瘤进展的影响（如MAPK/ERK通路激活）。

探索 EMT 或转移 相关分子（如E-cadherin、Vimentin）。

 药物开发与筛选

测试 靶向KRAS 的抑制剂（如Sotorasib，针对KRAS G12C突变）。

评估 化疗药物（紫杉醇、吉西他滨）或免疫治疗（PD-1/PD-L1抗体） 的敏感性。

 基因编辑与功能研究

通过 siRNA/shRNA 敲低KRAS 研究其促癌作用。

构建 荧光报告基因系统（如监测凋亡或增殖）。

 体内实验

可移植到 裸鼠或NSG小鼠 构建异种移植瘤模型（皮下或原位注射）。

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