NB 4急性早幼粒细胞株 新品

细胞属性

 细胞特性

从 1989 年第二次复发的 23 岁急性早幼粒细胞白血病（APL = AML FAB M3）女性的骨髓中建立；专利细胞系；细胞携带 t(15;17) PML-RARA 融合基因。提供外显子组和 RNA 序列数据（参见 Ref 18187 和外 显子组序列和RNA-Seq），悬浮的单细胞、圆形和多形细胞，极少数是巨细胞。

1） 来源：外周血；早幼粒细胞

2） 形态：原粒细胞，悬浮生长

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1. 细胞系背景与关键特性

来源与疾病模型：

NB4细胞株源自一名23岁急性早幼粒细胞白血病（APL，AML-M3亚型）患者的骨髓样本，其特征性遗传异常为 t(15;17)(q24;q21) 易位，导致PML-RARA融合基因表达，是研究APL的核心模型。

分子特征：

高表达PML-RARA融合蛋白（诱导分化阻滞）。

对全反式维甲酸（ATRA）和三氧化二砷（ATO）敏感，可用于诱导分化疗法研究。

2. 主要研究应用

白血病机制研究：

解析PML-RARA在白血病发生、分化阻滞中的作用。

探索表观遗传修饰（如组蛋白去乙酰化）与APL的关系。

药物开发与筛选：

ATRA/ATO联合疗法的耐药性机制（如突变型PML-RARA）。

新型靶向药物（如联合HDAC抑制剂）的疗效评估。

分化疗法模型：

体外模拟粒细胞分化过程（CD11b/CD14表达变化）。

3. 培养条件与实验注意事项

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS（部分研究建议添加1 mM丙酮酸钠）。

培养环境：37℃、5% CO，悬浮生长，需定期轻柔离心传代（保持密度0.5-1×10 cells/mL）。

关键操作：

ATRA/ATO处理：常用浓度分别为1 μM ATRA、0.1-1 μM ATO，需避光保存。

分化检测：通过瑞氏-吉姆萨染色观察形态变化，或流式检测分化标志物（如CD11b）。

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