NALM-6人前B急性淋巴细胞白血病细胞

NALM-6人前B急性淋巴细胞白血病细胞

 细胞特性:

该细胞由19岁患有急性淋巴细胞白血病（ALL）的19岁男子的外周血建立，在1976年复发。

1）来源：外周血

2）形态：悬浮生长

3）含量：>1x10^6 细胞数

4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1. 细胞系背景与特性

来源与分类：

源自一名19岁女性前B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的外周血，属于前B细胞表型（Pre-B cell），表达CD19、CD22等B细胞标志物，但无成熟B细胞标记（如表面免疫球蛋白）。

染色体特征：存在**t(5;12)(q33;p13)**易位，导致ETV6-ACSL6融合基因（与部分B-ALL病例相关）。

生长特性：

悬浮生长，增殖速度中等（倍增时间约24–36小时），需定期传代维持密度（建议0.2–1×10 cells/mL）。

2. 主要研究应用

白血病机制研究：

用于B细胞发育异常、信号通路（如BCR-ABL阴性ALL模型）及耐药性研究。

模拟化疗耐药（如对甲氨蝶呤的敏感性差异）。

免疫治疗开发：

CAR-T细胞疗法的常用靶向模型（因高表达CD19/CD22）。

双特异性抗体（如Blinatumomab）的体外效价评估。

药物筛选：

针对B-ALL的小分子抑制剂（如酪氨酸激酶抑制剂）或联合用药测试。

3. 培养条件与关键注意事项

培养基：推荐RPMI-1640 + 10% FBS + 1%青霉素/链霉素，无需额外生长因子。

培养环境：37℃、5% CO，定期检测支原体污染（易影响实验结果）。

实验干扰因素：

高密度培养易触发凋亡，需控制细胞密度。

部分批次血清可能影响增殖率，建议预筛选血清。

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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